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申请/专利权人：马林克罗特医疗产品知识产权公司
申请日：2015-10-22
公开（公告）日：2024-07-09
公开（公告）号：CN114028536B
主分类号：A61K38/095
分类号：A61K38/095;A61P1/16;A61P13/12
优先权：["20141024 US 62/068,357","20150422 US 62/151,384"]
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.07.09#授权;2022.03.01#实质审查的生效;2022.02.11#公开
摘要：本公开的原理和实施方案涉及使用特利加压素治疗患与肝疾病相关的肾功能受损的患者的方法。对鉴定为患HRS‑1的患者进行测试以确定所述患者是否满足三个标准中的至少两个，其中所述三个标准包括WBC4或12个细胞μL；HR90bpm；HCO321mmolL或PaCO232mmHg或20次呼吸分钟中的任意一者。如果所述患者满足所述标准中的至少两个，则向他或她施用有效产生至少1.0mgdL血清肌酐降低的量的特利加压素。
主权项：1.特利加压素在制备用于治疗患有1型肝肾综合征（HRS-1）的患者中的HRS-1的药物中的用途，所述治疗包括：每6小时向所述患者施用0.5mg至1mg特利加压素，至多持续3天；其中施用3天后测量患者的血清肌酐；和测量到的血清肌酐与基线血清肌酐相比，其中如果血清肌酐减少至少30%，继续每6小时施用特利加压素0.5mg至1mg；如果血清肌酐没有减少30%，每6小时施用特利加压素1mg至2mg；和如果血清肌酐处于或高于基线血清肌酐水平，停止施用特利加压素，其中所述药物经静脉内施用至所述患者，其中所述患有HRS-1的患者不具有显性败血症、脓毒性休克或不受控制的感染，且满足全身性炎性反应综合征（SIRS）的以下三个标准中的至少两个：（i）白细胞计数（WBC）小于4,000个细胞mm3或大于12,000个细胞mm3，（ii）大于90次分钟的心率，和（iii）HCO323mmolL或PaCO232mmHg或大于20次呼吸分钟。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 马林克罗特医疗产品知识产权公司 治疗患1型肝肾综合征的患者的方法
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