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申请/专利权人：苏州阅微基因技术有限公司
摘要：本发明涉及生物技术领域，涉及一种筛选UPD发病相关染色体STR的复合扩增体系及其应用，可同时扩增27个位点，公开了针对27个位点的引物序列及位点多态性数据，用于筛选单亲二倍体STR位点信息。本发明公布的STR位点，具有更高的分辨率，能显著提高分型识别效率和准确性，为单亲二倍体的诊断提供位点依据。
主权项：1.一种筛选UPD发病相关染色体STR的复合扩增体系，其特征在于，所述复合扩增体系包含27组引物对，所述27组引物对用于对应地扩增以下27个STR位点：D6S1042、D16S768、D15S817、D16S2624、D15S822、D16S537、D16S310、D2S1772、D6S494、D15S1513、D15S1365、D2S2944、D6S2420、D15S661、D6S1049、D16S753、D6S2421、D6S971、D16S3253、D2S1776、D6S1345、D16S3255、D16S767、D6S2442、D2S1360、D16S771、D16S764；所述27个基因座的特异性扩增引物序列如下：
全文数据：
权利要求：
百度查询： 苏州阅微基因技术有限公司 一种筛选UPD发病相关染色体STR的复合扩增体系及其应用
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