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申请/专利权人：北京诺诚健华医药科技有限公司
摘要：本发明涉及作为酪氨酸激酶2TYK2抑制剂的杂环类化合物或其可药用的盐。具体而言，本发明涉及一种通式I所示的化合物或其可药用的盐。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明的化合物可用于治疗和或预防TYK2介导的疾病，特别是自身免疫疾病、炎症和癌症。
主权项：1.一种通式I所示的化合物，或其可药用的盐、稳定同位素衍生物及异构体： 其中：X和Y各自独立地为N或CH；A、B和C各自独立地为N或CR7；R1为C1-2烷基，其中所述烷基的一个或多个氢任选被D所取代；R2为-COR2a或5-6元杂芳基，其中所述杂芳基的一个或多个氢任选被R2b所取代；R3为-OC1-2烷基，其中所述烷基的一个或多个氢任选被D或F所取代；R4为5-6元杂芳环，其中所述杂芳环的一个或多个氢任选被F、氧代或C1-6烷基所取代；R5为C1-6亚烷基或4-8元杂环，其中所述杂环的一个或多个氢任选被F、氧代或C1-6烷基所取代；R6为迈克尔受体基团，比如-CN、-COCR6aCR6b1-2、-SO2CR6aCR6b1-2、-COCH＝C＝CH2或R7为H、卤素或C1-4烷基；L1为键、-O-、-NR′-或-CR′R″-；L2为键或-NR′-；R2a为C1-6烷基、C3-8环烷基、-OC1-6烷基或-NHC1-6烷基，其中所述烷基和环烷基的一个或多个氢任选被D、F或C1-6烷基所取代；R2b为卤素、氰基、C1-6烷基、C3-8环烷基或4-8元杂环基，其中所述烷基、环烷基和杂环基的一个或多个氢任选被D或F所取代；R6a为不存在、H、氰基、卤素或C1-2烷基；R6b为H或C1-2烷基；且R′和R″各自独立地为H或C1-2烷基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 北京诺诚健华医药科技有限公司 TYK2抑制剂
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