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申请/专利权人：四川大学
摘要：本发明属于小分子药物技术领域，具体涉及一种化合物及其在制备TYK2激酶抑制剂中的用途。本发明提供了式I所示的系列化合物。这些化合物对TYK2JH2假激酶具有良好的结合作用，可以作为TYK2抑制剂，有望用于作为治疗和或预防TYK2介导的疾病（例如：癌症、自身免疫性疾病等）的药物。因此，本发明具有很好的应用前景。式I。
主权项：1.式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物，或其立体异构体，或其晶型： 式I其中，R1选自氢、C1～C10酯基；R2选自氢；或，R1与R2连接形成C5～C10环烷基、C6～C10芳基；R3选自C1～C10酰胺基、C1～C10杂烷基、氰基；R4选自取代或未取代的5～10元杂芳基、取代或未取代的C6～C10芳基，其中，取代基选自卤素、C1～C10杂烷基、C6～C10芳基、5～10元杂芳基、5～10元内酰胺基；“”表示该化学键为单键或双键。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 四川大学 一种化合物及其在制备TYK2激酶抑制剂中的用途
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