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心脏肌小节抑制剂 

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申请/专利权人:赛特凯恩蒂克公司

摘要:本发明提供了式I化合物或其药学上可接受的盐,其中R1、R2A、R2B、R3、R4和R5如本文所定义。还提供了包含式I化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物。还提供了使用式I化合物或其药学上可接受的盐的方法。

主权项:1.一种式I化合物: 或其药学上可接受的盐,其中:R1选自由以下组成的群组:苯基和吡啶基,所述基团各自是被一个或多个选自由卤素、未取代的或被一个或多个氟取代的C1-C6烷基和被一个三氟甲基取代的二氮杂环丙烯基组成的群组的取代基取代;R2A、R2B、R3和R4由iii定义:iiiR2A和R2B与它们所连接的碳原子一起形成G1,其中G1是C3-C7环烷基或含有一个或多个N、O或S原子的4元至7元杂环基,其中每个G1任选地稠合至苯环,其中当G1是C3-C7环烷基,其是未取代的或被选自由以下组成的群组的一个或多个取代基取代:卤素;羟基;C6-C10芳基,其是未取代的;含有一个或多个N、O或S原子的5元至12元杂芳基,其是未取代的或取代有一个或多个未取代的C1-C6烷基或未取代的C3-C7环烷基;未取代的C1-C6烷氧基羰基;氨基酰基,其是未取代的或取代有一个或多个未取代的C1-C6烷基、未取代的C3-C7环烷基或未取代的含有一个或多个N、O或S原子的4元至7元杂环基;酰基,其取代有一个或多个未取代的含有一个或多个N、O或S原子的4元至7元杂环基;氨基羰基氨基,其取代有一个或多个未取代的C1-C6烷基、未取代的C3-C7环烷基或未取代的含有一个或多个N、O或S原子的4元至7元杂环基;和C1-C6烷基,其取代有一个或多个羟基;和其中当G1是含有一个或多个N、O或S原子的4元至7元杂环基,其是未取代的或被选自由以下组成的群组的一个或多个取代基取代:氧代;C6-C10芳基,其是未取代的或取代有一个或多个卤素、未取代的C1-C6烷氧基羰基、被一个或多个未取代的C1-C6烷基取代的氨基或被一个或多个未取代的C1-C6烷基取代的氨基酰基;含有一个或多个N、O或S原子的5元至12元杂芳基,其是未取代的或取代有一个或多个卤素、羟基、氰基、未取代的C1-C6烷基、未取代的C3-C7环烷基、未取代的C1-C6烷氧基羰基、未取代的羧基、未取代的C1-C6烷氧基或未取代的氨基酰基;未取代的C1-C6烷氧基羰基;氨基酰基,其是未取代的或取代有一个或多个未取代的C1-C6烷基、未取代的C3-C7环烷基、未取代的C6-C10芳基、未取代的C1-C6烷氧基烷基或未取代的含有一个或多个N、O或S原子的5元至12元杂芳基;酰基,其是未取代的或取代有一个或多个未取代的C1-C6烷基、未取代的C3-C7环烷基、未取代的含有一个或多个N、O或S原子的4元至7元杂环基;吡啶-酮-基,其是未取代的或取代有一个或多个未取代的C1-C6烷基;氨基亚硫酰基,其取代有一个或多个未取代的C1-C6烷基;和C1-C6烷基,其取代有一个或多个卤素;R3选自由以下组成的群组:未取代的C2-C6烷基;被一个或多个未取代的C1-C6烷氧基或氰基取代的C1-C6烷基;C3-C7环烷基,其是未取代的或取代有一个或多个未取代的C1-C6烷基或氰基;未取代的含有一个或多个N、O或S原子的4元至7元杂环基;未取代的或被一个或多个硝基、未取代的C1-C6烷氧基、被一个或多个卤素取代的C1-C6烷氧基、卤素、未取代的C3-C7环烷基、氰基、未取代的C2-C6烯基、未取代的C1-C6烷氧基羰基、未取代的苯基羰基或未取代的C1-C6烷基取代的C6-C10芳基;和含有一个或多个N、O或S原子的5元至12元杂芳基,并且其是取代有一个或多个卤素、氰基或未取代的C1-C6烷基;和R4是H或未取代的C1-C6烷基;并且R5是H、未取代的C1-C6烷基或被一个或多个羟基取代的C1-C6烷基。

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