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申请/专利权人：卡尔优普公司
摘要：本公开内容至少部分地涉及用于治疗涉及肠脑轴的病况或病症的GPR119激动剂。在一些实施方案中，GPR119激动剂是肠限制性化合物。在一些实施方案中，病况或病症是代谢病症，例如糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪肝炎NASH，或营养障碍，如短肠综合征。
主权项：1.式I化合物，或其药学上可接受的盐： 其中：K为R1为氢、-OH、或者C1-8烷基，其中所述烷基未被取代或被1-3个独立地选自以下的取代基取代：卤素、-OH和-OC1-6烷基；各R2和R3独立地为氢或者C1-6烷基；或同一个碳原子上的R2和R3一起形成＝O；R4为氢或者C1-4烷基；R5为C1-8烷基，其被1-6个Rc基团取代；或R4和R5与它们连接的氮一起形成4至8元杂环烷基，其被1-6个Rc基团取代；各Rc独立地为-OH、-CH2OH、或环A为苯基；各Ra独立地为卤素、-CN或C1-6烷基；X为-O-、*-CH2O-、*-C＝OO-、或*-CH2C＝OO-，其中*表示与环A的连接点；各R11独立地为氢、氟、-OH、C1-6烷基或C1-6烷氧基；各R12独立地为氢、氟或C1-6烷基；或者两个R11与它们连接的中间原子一起形成C3-6环烷基；R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19和R20各自为氢；R21为氢或C1-6烷基；W是嘧啶基，其中所述嘧啶基未被取代或被1、2或3个选自Rb的取代基取代；各Rb独立地为卤素、-OH、-CN、C1-6烷基、或C1-6烷氧基；其中各烷基和烷氧基未被取代或被1、2或3个选自以下的取代基取代：卤素、-OH和C1-6烷氧基；m为1-4；n为0-4；p为1或2；q为1或2；且s为1或2。
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