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申请/专利权人：圣诺制药公司
摘要：提供了制作和使用包含组氨酸‑赖氨酸共聚物的纳米颗粒药物组合物的方法。当与核酸诸如siRNA混合时，溶液会自发形成纳米颗粒。提供了方法，其中在混合之前控制核酸溶液的pH，从而引起纳米颗粒直径减少到理想范围通常为100‑150nm并减少多分散性指数PDI，纳米颗粒直径减小和分散性指数减少两者都可以改善到靶细胞中的转运，以改善基因沉默的功效。
主权项：1.一种药物组合物，所述药物组合物通过对pH在约4.0与6.9之间的核酸溶液以及pH在5.5与6.0之间的组氨酸赖氨酸共聚物的溶液进行微流体混合来制备，其中所述组合物的所述混合产生形成的纳米颗粒，并且其中至少40％、至少45％、至少50％、至少55％或至少约60％的所述形成的纳米颗粒具有选自由以下项组成的组的范围内的直径：在约40nm与约200nm之间、在约50nm与约150nm之间、在约50nm与约100nm之间以及在约60nm与约90nm之间。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 圣诺制药公司 具有减小的纳米颗粒尺寸和改善的多分散性指数的纳米颗粒药物组合物
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