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一种伊曲康唑口服液及其制备方法 

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申请/专利权人:无锡富泽药业有限公司

摘要:本发明提供了一种伊曲康唑口服液及其制备方法,该伊曲康唑口服液由以下组分及配比组成:伊曲康唑1%wv,山梨醇11~13%wv,羟丙基‑β‑环糊精30~50%wv,丙二醇10~12%vv,稀盐酸1~2%vv,樱桃香精0.4~0.6%wv,焦糖0.01~0.03%wv,三氯蔗糖0.04~0.06%wv,亚硫酸氢钠0.02~0.04%wv,pH调节剂适量,蒸馏水定容至1000ml。本发明通过增加抗氧剂,有效抑制了伊曲康唑口服液中杂质的增加,改善了伊曲康唑口服液的稳定性,从而显著地提高了伊曲康唑口服液的质量及用药安全性。

主权项:1.一种伊曲康唑口服液,其特征在于,所述口服液原料组成的重量体积比为:伊曲康唑1%wv,山梨醇11~13%wv,羟丙基-β-环糊精30~50%wv,丙二醇10~12%vv,稀盐酸1~2%vv,樱桃香精0.4~0.6%wv,焦糖0.01~0.03%wv,三氯蔗糖0.04~0.06%wv,亚硫酸氢钠0.02~0.04%wv,pH值调节剂适量,蒸馏水定容至1000ml。

全文数据:

权利要求:

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