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申请/专利权人：武汉康乐药业股份有限公司
摘要：本发明公开了一种清胃黄连片的指纹图谱及其构建方法及应用。所述构建方法包括以下步骤：利用高效液相色谱检测含有所述清胃黄连片的供试品溶液，将检测结果生成指纹图谱即可；采用的流动相A为乙腈，流动相B为0.09％～0.11％的磷酸水溶液；使用所述流动相A和B进行梯度洗脱，条件如本发明所示。本发明的指纹图谱可以同时鉴别清胃黄连片中的多种化学成分，各成分图谱的分离度较佳，其能系统、稳定地充分反映产品的疗效，进而能够有效控制清胃黄连片的质量。此外，其构建方法简单、有效、可操作强、能减少检测时间、减少溶剂的使用，进而大大降低检测成本，对未知和已知成分的分析具有高度特异性和选择性，更有利于工业化应用。
主权项：1.一种清胃黄连片的指纹图谱的构建方法，其特征在于，所述构建方法包括以下步骤：利用高效液相色谱检测含有所述清胃黄连片的供试品溶液，将检测结果生成指纹图谱；所述供试品溶液中的溶剂为甲醇和盐酸组成的溶液；所述甲醇与所述盐酸的体积为99-100:1；所述高效液相色谱中，采用的流动相A为乙腈，流动相B为0.09%~0.11%的磷酸水溶液；使用所述流动相A和所述流动相B进行梯度洗脱，条件如下所示： 其中，表格中的百分比为各流动相分别占流动相总体积的百分比；所述高效液相色谱检测中，色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，型号为YMC-TriantC18；色谱柱的柱温为20~25℃；所述高效液相色谱的检测波长为200-205nm；所述流动相的流速为0.9~1.1mlmin；所述清胃黄连片的指纹图谱中包括6个共有特征峰，以3号共有特征峰和9号共有特征峰为对照峰，6个共有特征峰的相对保留时间分别为：3号共有特征峰为栀子苷，相对保留时间为1.00；4号共有特征峰为盐酸黄柏碱，相对保留时间为1.046～1.048；5号共有特征峰为连翘脂苷A，相对保留时间为1.553～1.568；8号共有特征峰为盐酸巴马汀，相对保留时间为2.516～2.521；9号共有特征峰为盐酸小檗碱，相对保留时间为2.587；10号共有特征峰为黄芩苷，相对保留时间为2.702～2.709。
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百度查询： 武汉康乐药业股份有限公司 一种清胃黄连片的指纹图谱及其构建方法及应用
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