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铱络合物、有机电致发光元件用组合物、有机电致发光元件及其制造方法以及显示装置 

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申请/专利权人:三菱化学株式会社

摘要:一种铱络合物,由下述式1'表示。R2~R5选自[取代基群组W]中。R1、R6~R10及R14为氢原子、F、甲基、三氟甲基、乙基、乙烯基或乙炔基。R15及R16为碳原子数1以上且30以下的直链、分支或环状烷基、碳原子数5以上且60以下的芳烷基、或者碳原子数5以上且60以下的杂芳烷基。R11~R13中的一个为下述式2所表示的结构,其余的两个选自[取代基群组Z]中。

主权项:1.一种有机电致发光元件用组合物,包含:下述式31所表示的化合物,以及,下述式32所表示的化合物或下述式1所表示的化合物, 所述式中,Ir表示铱原子;R31、R32分别独立地为碳原子数1~20的烷基、碳原子数7~40的杂芳烷基或芳烷基、碳原子数1~20的烷氧基、碳原子数3~20的杂芳基氧基或芳基氧基、碳原子数1~20的烷基硅烷基、碳原子数6~20的芳基硅烷基、碳原子数2~20的烷基羰基、碳原子数7~20的芳基羰基、碳原子数1~20的烷基氨基、碳原子数6~20的芳基氨基、或碳原子数3~30的杂芳基或芳基;这些基进一步具有或不具有取代基;在R31、R32存在多个时,这些分别相同或不同;在R31存在多个时,相邻的R31相互键合而形成环或不形成环;a为0~4的整数,b为0~3的整数;R33、R34分别独立地为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碳原子数1~20的烷基、碳原子数7~40的杂芳烷基或芳烷基、碳原子数1~20的烷氧基、碳原子数3~20的杂芳基氧基或芳基氧基、碳原子数1~20的烷基硅烷基、碳原子数6~20的芳基硅烷基、碳原子数2~20的烷基羰基、碳原子数7~20的芳基羰基、碳原子数1~20的烷基氨基、碳原子数6~20的芳基氨基、或碳原子数3~20的杂芳基或芳基;这些基进一步具有或不具有取代基;在R33、R34存在多个时,这些分别相同或不同;L1表示有机配位体,x为1~3的整数, 所述式中,Ir表示铱原子;R35~R38分别独立地为碳原子数1~20的烷基、碳原子数7~40的杂芳烷基或芳烷基、碳原子数1~20的烷氧基、碳原子数3~20的杂芳基氧基或芳基氧基、碳原子数1~20的烷基硅烷基、碳原子数6~20的芳基硅烷基、碳原子数2~20的烷基羰基、碳原子数7~20的芳基羰基、碳原子数1~20的烷基氨基、碳原子数6~20的芳基氨基、或碳原子数3~30的杂芳基或芳基;这些基进一步具有或不具有取代基;在R35~R38存在多个时,这些分别相同或不同;在R35存在多个时,相邻的R35相互键合而形成环或不形成环;c、d分别独立地为0~4的整数;L2表示有机配位体,y为1~3的整数, 所述式1中,Ir表示铱原子;R1~R16分别表示下述范围的取代基;两个邻接的R1~R16在失去各自的氢原子的同时相互键合而形成环或不形成环;R2~R5选自下述[取代基群组W]中;R1、R6~R10及R14分别独立地为氢原子、F、甲基、三氟甲基、乙基、乙烯基或乙炔基;R15及R16分别独立地为碳原子数1以上且30以下的直链、分支或环状烷基、碳原子数5以上且60以下的芳香族烃基、碳原子数5以上且60以下的芳香族杂环基、碳原子数5以上且60以下的芳烷基、或者碳原子数5以上且60以下的杂芳烷基;这些取代基不具有取代基或进一步具有取代基,进一步具有的取代基的种类与下述[取代基群组W]中的R'为相同含义;R11~R13中的一个为下述式2所表示的结构,其余的两个选自下述[取代基群组Z]中; 所述式2中,虚线表示与式1的结合键;n表示1~10的整数;在Ly及Ar2存在多个时,分别相同或不同;Lx、Ly、Lz分别独立地选自直接键、或-O-、-S-、-NR'-、-SiR'2-、-BR'-、-C=O-、-P=OR'-、-S=O2-、-OSO2-、碳原子数1~30的亚烷基中;其中,所述亚烷基进一步被一个以上的R'取代或不被取代,这些基中的一个-CH2-基或两个以上的不邻接的-CH2-基被取代为-C-R'=C-R'-、-C≡C-、-Si-R'2-、-C=O-、-NR'-、-O-、-S-、-CONR'-或不被取代;R'与下述[取代基群组W]中的R'为相同含义;另外,这些基中的一个以上的氢原子被F、Cl、Br、I或-CN取代或不被取代;Ar1及Ar2分别独立地表示5元环或6元环的二价芳香族烃基或二价芳香族杂环基;Ar1及Ar2进一步具有选自下述[取代基群组Z]中的取代基或不具有取代基;Ar3表示5元环或6元环的一价芳香族烃基或一价芳香族杂环基;Ar3进一步具有选自下述[取代基群组Z]中的取代基或不具有取代基;[取代基群组W]选自氢原子、F、Cl、Br、I、-NR'2、-CN、-NO2、-OH、-SH、-COOR'、-C=OR'、-C=ONR'、-P=OR'2、-S=OR'、-S=O2R'、-OS=O2R'、-SiR'3、碳原子数1以上且30以下的直链、分支或环状烷基、碳原子数1以上且30以下的直链、分支或环状烷氧基、碳原子数1以上且30以下的直链、分支或环状烷硫基、碳原子数2以上且30以下的直链、分支或环状烯基、碳原子数2以上且30以下的直链、分支或环状炔基、碳原子数5以上且60以下的芳香族烃基、碳原子数5以上且60以下的芳香族杂环基、碳原子数5以上且40以下的芳基氧基、碳原子数5以上且40以下的芳硫基、碳原子数5以上且60以下的芳烷基、碳原子数5以上且60以下的杂芳烷基、碳原子数10以上且40以下的二芳基氨基、碳原子数10以上且40以下的芳基杂芳基氨基、或者碳原子数10以上且40以下的二杂芳基氨基中;所述烷基、所述烷氧基、所述烷硫基、所述烯基及所述炔基进一步被一个以上的R'取代或不被取代,这些基中的一个-CH2-基或两个以上的不邻接的-CH2-基被取代为-C-R'=C-R'-、-C≡C-、-Si-R'2-、-C=O-、-NR'-、-O-、-S-、-CONR'-或者二价芳香族烃基或二价芳香族杂环基或不被取代;另外,这些基中的一个以上的氢原子被F、Cl、Br、I或-CN取代或不被取代;所述芳香族烃基、所述芳香族杂环基、所述芳基氧基、所述芳硫基、所述芳烷基、所述杂芳烷基、所述二芳基氨基、所述芳基杂芳基氨基及所述二杂芳基氨基分别独立地进一步被一个以上的R'取代或不被取代;R'分别独立地选自氢原子、F、Cl、Br、I、-NR”2、-OH、-SH、-CN、-NO2、-SiR”3、-BOR”2、-C=OR”、-P=OR”2、-S=O2R”、-OSO2R”、碳原子数1以上且30以下的直链、分支或环状烷基、碳原子数1以上且30以下的直链、分支或环状烷氧基、碳原子数1以上且30以下的直链、分支或环状烷硫基、碳原子数2以上且30以下的直链、分支或环状烯基、碳原子数2以上且30以下的直链、分支或环状炔基、碳原子数5以上且60以下的芳香族烃基、碳原子数5以上且60以下的芳香族杂环基、碳原子数5以上且40以下的芳基氧基、碳原子数5以上且40以下的芳硫基、碳原子数5以上且60以下的芳烷基、碳原子数5以上且60以下的杂芳烷基、碳原子数10以上且40以下的二芳基氨基、碳原子数10以上且40以下的芳基杂芳基氨基或者碳原子数10以上且40以下的二杂芳基氨基中;所述烷基、所述烷氧基、所述烷硫基、所述烯基及所述炔基进一步被一个以上的R”取代或不被取代,这些基中的一个-CH2-基或两个以上的不邻接的-CH2-基被取代为-C-R”=C-R”-、-C≡C-、-Si-R”2-、-C=O-、-NR”-、-O-、-S-、-CONR”-或者二价芳香族烃基或二价芳香族杂环基或不被取代;另外,这些基中的一个以上的氢原子被F、Cl、Br、I或-CN取代或不被取代;另外,所述芳香族烃基、所述芳香族杂环基、所述芳基氧基、所述芳硫基、所述芳烷基、所述杂芳烷基、所述二芳基氨基、所述芳基杂芳基氨基及所述二杂芳基氨基进一步被一个以上的R”取代或不被取代;另外,两个以上的邻接的R'在失去各自的氢原子的同时相互键合而形成脂肪族、芳香烃或杂芳香族的单环或稠环,或者不形成环;R”分别独立地选自氢原子、F、-CN、碳原子数1以上且20以下的脂肪族烃基、碳原子数5以上且20以下的芳香族烃基或碳原子数5以上且20以下的芳香族杂环基中;另外,两个以上的邻接的R”在失去各自的氢原子的同时相互键合而形成脂肪族、芳香烃或杂芳香族的单环或稠环,或者不形成环;[取代基群组Z]选自氢原子、F、Cl、Br、I、-NR'2、-CN、-NO2、-OH、-SH、-COOR'、-C=OR'、-C=ONR'、-P=OR'2、-S=OR'、-S=O2R'、-OS=O2R'、-SiR'3、碳原子数1以上且30以下的直链、分支或环状烷基、碳原子数1以上且30以下的直链、分支或环状烷氧基、碳原子数1以上且30以下的直链、分支或环状烷硫基、碳原子数5以上且40以下的芳基氧基、碳原子数5以上且40以下的芳硫基、碳原子数5以上且60以下的芳烷基、碳原子数5以上且60以下的杂芳烷基、碳原子数10以上且40以下的二芳基氨基、碳原子数10以上且40以下的芳基杂芳基氨基、或者碳原子数10以上且40以下的二杂芳基氨基中;所述烷基、所述烷氧基、所述烷硫基、所述芳基氧基、所述芳硫基、所述芳烷基、所述杂芳烷基、所述二芳基氨基、所述芳基杂芳基氨基、所述二杂芳基氨基被一个以上的R'取代或不被取代;R'与所述[取代基群组W]中的R'为相同含义。

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