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申请/专利权人：伊诺维康(北京)生物科技有限公司
摘要：本发明提供了一种羊轮状病毒感染性克隆质粒和构建方法、羊轮状病毒的反向遗传病毒拯救系统及其应用，并将羊轮状病毒作为载体用于表达其他抗原或蛋白的疫苗或药物开发，属于分子生物学和生物医学领域。本发明构建了5个感染性克隆质粒，并将其应用到羊轮状病毒的反向遗传病毒拯救系统中，成功拯救出有或没有分子标签的rLLR、rLLRNSP3‑2A‑CoV2RBD和rLLRNSP3‑2A‑NLuc等重组病毒；初步验证了上述拯救病毒含重组病毒的病原学特征以及rLLRNSP3‑2A‑CoV2RBD重组病毒在小鼠体内的免疫原性。本发明为基于羊轮状病毒的疫苗或药物等研发提供了新的技术手段和体系基础。
主权项：1.一种羊轮状病毒感染性克隆质粒，其特征在于，所述感染性克隆质粒为pT7-VP1+VP6LLR、pT7-VP2+muNSP1LLR、pT7-VP3+muNSP3LLR、pT7-VP4+VP7+muNSP4LLR和pT7-NSP2+muNSP5LLR；或pT7-VP1+VP6LLR、pT7-VP2+NSP1LLR、pT7-VP3+NSP3LLR、pT7-VP4+VP7+NSP4LLR和pT7-NSP2+NSP5LLR；所述pT7-VP1+VP6LLR的序列如SEQIDNO:122所示；所述pT7-VP2+muNSP1LLR的序列如SEQIDNO:123所示；所述pT7-VP3+muNSP3LLR的序列如SEQIDNO:124所示；所述pT7-VP4+VP7+muNSP4LLR的序列如SEQIDNO:125所示；所述pT7-NSP2+muNSP5LLR的序列如SEQIDNO:126所示；所述pT7-VP2+NSP1LLR的序列如SEQIDNO:127所示；所述pT7-VP3+NSP3LLR的序列如SEQIDNO:128所示；所述pT7-VP4+VP7+NSP4LLR的序列如SEQIDNO:129所示；所述pT7-NSP2+NSP5LLR的序列如SEQIDNO:130所示。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 伊诺维康(北京)生物科技有限公司 一种羊轮状病毒感染性克隆质粒和构建方法、羊轮状病毒的反向遗传病毒拯救系统及其应用
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