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申请/专利权人:上海上药第一生化药业有限公司
摘要:本发明公开了一种盐酸二甲弗林注射液的容量分析验证方法。该盐酸二甲弗林注射液的容量分析验证方法包括以下步骤:将盐酸二甲弗林注射液、中性乙醇和酚酞指示液混合,采用氢氧化钠滴定液滴定至滴定终点;所述盐酸二甲弗林注射液由盐酸二甲弗林和注射用水组成;所述中性乙醇的体积和所述盐酸二甲弗林注射液的体积比为1‑2.6:1;每毫升所述盐酸二甲弗林注射液中含有3.96‑4.04毫克的所述的盐酸二甲弗林。该盐酸二甲弗林注射液的容量分析验证方法使得采用更简便、成本更低的容量分析法验证盐酸二甲弗林注射液的含量测定结果与高效液相色谱法HPLC法所得结果相近,测试准确度高。
主权项:1.一种盐酸二甲弗林注射液的容量分析验证方法,其特征在于,其包括以下步骤:将盐酸二甲弗林注射液、中性乙醇和酚酞指示液混合,采用氢氧化钠滴定液滴定至滴定终点;所述盐酸二甲弗林注射液由盐酸二甲弗林和注射用水组成;所述中性乙醇的体积和所述盐酸二甲弗林注射液的体积比为1-2.6:1;每毫升所述盐酸二甲弗林注射液中含有3.96-4.04毫克的所述的盐酸二甲弗林。
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