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申请/专利权人：河北科技大学
摘要：本发明公开了一种熊果酸表面分子印迹固相提取纯化柱的制备方法及纯化柱的应用，该纯化柱经由SiO2改性、溶解、预聚合、聚合、模板洗脱、干燥、装柱等步骤制备而成，以熊果酸为模板物质，甲基丙烯酸为功能单体,采用表面分子印迹技术合成了对熊果酸具有高选择性的表面分子印迹聚合物，并将其作为新型吸附填料制备分子印迹固相提取纯化柱，用于对样品中熊果酸进行分离纯化；本发明的制备方法具有操作简单、成本低、选择性高、溶剂消耗少、对目标物的提取纯化效率高等优势。本发明适用于对样品中熊果酸的分离纯化。
主权项：1.一种熊果酸表面分子印迹固相提取纯化柱的制备方法，其特征在于，它按照如下的步骤顺序依次进行：1SiO2改性取SiO2在NaOH溶液中室温震荡2h，加入HCL溶液继续震荡24h，HCL与NaOH的摩尔比为8:1，用纯净水洗涤至中性，干燥，得到活化后的SiO2，记为A；取A加入改性剂3-氨丙基三甲氧基硅烷和无水乙醇，通入氮气置换氧气，密封并置于55-65℃水浴振荡器内震荡8-16h，经乙醇冲洗后干燥，得到改性后的SiO2，记为B；2溶解取熊果酸作为模板分子，溶于致孔剂中，加入功能单体搅拌均匀，得C；3预聚合将C在4℃预聚合4h，然后再置于恒温水浴振荡器中振荡预聚合2-6h，得D；4聚合向D中加入B，并加入交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯和引发剂偶氮二异丁腈，通入氮气置换氧气，将容器密封置于恒温水浴振荡器中，在50-65℃、110-160r·min-1的条件下聚合20-28h，反应完毕后静置5-10min，将上清液弃去，得到E；5洗脱将E用洗脱剂乙醇和乙酸复配后的混合溶液超声洗脱除去熊果酸，然后用乙醇洗涤洗去残留的乙酸，得聚合物；6干燥将聚合物真空干燥，得F；7装柱采用湿法装柱法将F置于聚四氟玻璃层析柱中，得到表面分子印迹固相提取纯化柱。
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百度查询： 河北科技大学 一种熊果酸表面分子印迹固相提取纯化柱的制备方法及纯化柱的应用
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