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申请/专利权人：中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院
摘要：本发明提供一种SNP分子标记及其在检测易漏检类孟买表型血型中的应用，所提供的SNP位点位于序列为SEQIDNO:1的FUT2血型基因2号外显子第820位和第357位。本发明通过检测筛选获得的两个基因变异位点，两个位点同时变异引起类孟买血型发生。在血型鉴定过程中，仅对ABO血型基因进行测序，忽略或遗漏了对类孟买血型的鉴定，导致类孟买血型的漏检甚至误判，可以有效的避免溶血性输血反应的发生，保证临床用血安全。应用效果表明本发明所提供的变异位点及检测引物可以有效的用于临床输血患者及血液中心献血员进行FUT2基因Exon2区域突变位点的快速检测。
主权项：1.一种SNP位点，其特征在于，所述的SNP位点位于序列为SEQIDNO:1的FUT2血型基因2号外显子的第820位，为AG的错义突变；第357位，为CT的同义突变。
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权利要求：
百度查询： 中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院 SNP分子标记及其在检测易漏检类孟买表型血型中的应用
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