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申请/专利权人：武汉血液中心
申请日：2021-07-15
公开（公告）日：2021-11-19
公开（公告）号：CN113667673A
主分类号：C12N15/12(20060101)
分类号：C12N15/12(20060101);C12N15/11(20060101);C12Q1/6858(20180101);C12Q1/6881(20180101)
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2021.12.07#实质审查的生效;2021.11.19#公开
摘要：本发明公开了一种类孟买血型FUT1236delG等位基因及其检测方法和应用，所述类孟买血型FUT1236delG等位基因为Hh血型系统变异型FUT1基因编码区域由起始密码子第236位碱基缺失了1个G。还提供了FUT1基因突变检测制品和检测方法，利用突变基因与野生型基因在突变点碱基序列的差异设计出序列特异性引物，并通过基因扩增方法对携带突变基因的个体进行鉴别；该检测制品和检测方法可高灵敏度且高精度检测掺杂于基因库中该突变基因的有无。不仅可用于特定个体的FUT1基因鉴别及类孟买血型鉴定，而且由于筛选成本低、操作简单，还可用于大量样本的筛选，为类孟买血型患者提供相合的血液。
主权项：1.一种类孟买血型FUT1236delG等位基因，其特征在于，所述类孟买血型FUT1236delG等位基因为Hh血型系统变异型FUT1基因编码区域由起始密码子第236位碱基缺失了1个G。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 武汉血液中心 一种类孟买血型FUT1 236delG等位基因及其检测方法和应用
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