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申请/专利权人：青岛市中心血站
申请日：2022-04-23
公开（公告）日：2022-08-02
公开（公告）号：CN114836531A
主分类号：C12Q1/6883
分类号：C12Q1/6883;C12N15/11
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2022.08.19#实质审查的生效;2022.08.02#公开
摘要：本发明提供一种用于检测类孟买血型变异型的SNP位点，所提供的SNP位点位于核苷酸序列为SEQIDNO:1的人FUT1基因的第4外显子编码区序列中；包含有第35位碱基nt35C＞T；第422位碱基nt422G＞T；第803位碱基nt422G＞T。本发明还提供用于检测上述SNP位点的制剂在制备用于检测类孟买血型的制品中的用途。本发明通过检测筛选获得的基因多态性位点，并提供了一种有效的进行类孟买血型基因诊断的途径，应用效果表明本发明所提供的基因多态性位点及检测引物可以有效用于献血者及临床患者进行类孟买型基因的快速检测。
主权项：1.与类孟买血型变异相关的SNP位点，其特征在于，所述的SNP位点位于核苷酸序列为SEQIDNO:1的第35位，其碱基为35C＞T；第422位，其碱基为碱基422G＞T；第803位，其碱基为422G＞T。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 青岛市中心血站 一种用于检测类孟买血型变异型的SNP位点
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