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申请/专利权人：云南农业大学

摘要：本发明公开了一种丛枝菌根和β‑氨基丁酸协同诱导烟草提高抗黑胫病的方法，包括以下步骤：步骤1，烟草育苗，两叶一心时进行移栽；步骤2，移栽时丛枝菌根接种，5天后喷施β‑氨基丁酸；步骤3，移栽30天后将疫霉菌接种到疫霉受体植株的茎部；步骤4，植株表现出明显的黑胫病后，对植株的气体交换参数进行测定以及取样；步骤5，测定植株N、P、K的含量、植株干重、丛枝菌根定殖率、病害指数、防治效果、过氧化氢、丙二醛、根系活力、超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶、抗坏血酸酶、还原性谷胱甘肽含量、脯氨酸含量、总酚含量和黄酮类化合物含量。本发明丛枝菌根和β‑氨基丁酸协同使用对于诱导烟草提高抗黑胫病具有较好的作用效果。

主权项：1.丛枝菌根和β-氨基丁酸协同诱导烟草提高抗黑胫病的方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1，烟草育苗，两叶一心时进行移栽；烟草品种选用红花大金元，其特性是易感病；步骤2，移栽时丛枝菌根接种，5天后喷施β-氨基丁酸；丛枝菌根真菌孢子，选用隐类球囊霉和β-氨基丁酸外施诱导剂，诱导烟草植株产生抗病性；在移栽烟草时，将AMF处理植株的幼苗根部附近添加AMF接种物，AMF接种物含有孢子、土壤、玉米根段，每盆添加10克，每克约680个孢子；未接受AMF处理的植株接种相同数量经过高压灭菌过的AMF接种物，接种42天后观测AMF的定殖情况；从烟草植株移栽第5天开始，每隔5天，采用2.5mM的BABA进行喷施植株，十字期后采用5mM的BABA进行喷施，喷施无菌水为对照处理；步骤3，移栽30天后将疫霉菌接种到疫霉受体植株的茎部；烟草疫霉菌株经马铃薯葡萄糖琼脂，重新培养15天使用；步骤4，植株表现出明显的黑胫病后，对植株的气体交换参数进行测定以及取样；移栽30天后将P.nic接种到疫霉受体植株的茎基部，植株表现出明显的黑胫病后，测定植株的气体交换参数；接种烟草黑胫病病原菌P.nic15天后，在上午8:00～11:00对其中5株烟草植株的第二个充分展开叶片自上而下进行气交换测定；利用便携式光合系统生成净光合速率、胞间CO2浓度、气孔导度和蒸腾速率气体交换参数数据，采用光控、温控系统的开放式红外气体分析仪分析每一片叶子样本；然后进行取样，取样部位为植株的3、4叶片，样品立即保存于液氮中用于后续指标测定；步骤5，测定植株N、P、K的含量、植株干重、丛枝菌根定殖率、病害指数、防治效果、过氧化氢含量、丙二醛含量、根系活力、超氧化物歧化酶、过氧化物酶含量、过氧化氢酶含量、抗坏血酸酶含量、还原性谷胱甘肽含量、脯氨酸含量、总酚含量和黄酮类化合物含量。

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