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一种粉蝶霉素类纳米靶向制剂及其制备方法和应用 

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申请/专利权人:南方医科大学

摘要:本发明属于医疗技术领域,体用了一种粉蝶霉素类纳米靶向制剂。该粉蝶霉素类纳米靶向制剂,为聚合物胶束,包括靶向肾的纳米胶束递送系统和负载于其上的模型药物,所述模型药物为粉蝶霉素糖苷13‑hydroxyglucopiericidinA。本发明L‑丝氨酸修饰的S14纳米制剂可靶向富集于损伤的肾脏,并且pH响应释放药物S14。毒副作用低,使用较安全。通过纳米技术增强其靶向性和成药性,从而推动开发海洋药物治疗AKI。

主权项:1.一种粉蝶霉素类纳米靶向制剂,为聚合物胶束,其特征在于,包括靶向肾的纳米胶束递送系统和负载于其上的模型药物,所述模型药物为粉蝶霉素糖苷13-hydroxyglucopiericidinA,所述粉蝶霉素糖苷13-hydroxyglucopiericidinA通过疏水作用与所述靶向肾的纳米胶束递送系统自组装;所述靶向肾的纳米胶束递送系统为PH敏感键连接亲水材料和疏水材料构成,所述亲水材料为L-丝氨酸修饰的壳聚糖,所述疏水材料为十二胺,所述PH敏感键为柠康酸酐;所述L-丝氨酸修饰的壳聚糖为L-丝氨酸取代壳聚糖上的活性羟基形成,L-丝氨酸取代度为28%,所述十二胺取代度为37%;所述靶向肾的纳米胶束递送系统具有以下结构: 其中x=4,y=6。

全文数据:

权利要求:

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