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申请/专利权人：长江大学

摘要：本发明涉及一种汞离子的检测方法。该方法包括S1、采用所述共同激发波长激发SGI和NMM分别获得两者的发射峰520nm和615nm；S2、将不同已知浓度的Hg2+分别加入缓冲液中得到多组第一混合液；分别向每组所述第一混合液中添加NMM，SGI和KCl得到多组第二混合液；S3、得到每组所述第二混合液在发射峰520nm和615nm对应的荧光强度的比值R，得到Hg2+的浓度与荧光信号变化RR0的对应关系；S4、根据待测液的荧光光谱图，结合所述Hg2+的浓度与荧光信号变化RR0的关系，得到所述待测液中Hg2+的浓度。该方法能够实现精准又不受其他离子干扰，且检测限低的检测汞离子。

主权项：1.一种汞离子的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、获取SGI和NMM的激发光谱，得到SGI和NMM的共同激发波长，采用所述共同激发波长激发SGI和NMM分别获得两者的发射峰520nm和615nm，在步骤S1中，所述共同激发波长在380nm-400nm之间；S2、将不同已知浓度的Hg2+分别加入至含有DNA序列P1和P2的缓冲液中得到多组第一混合液；分别向每组所述第一混合液中添加NMM，SGI和KCl得到多组第二混合液；其中，P1序列为：5’-AGGGTTTTGGGTTTTGGGTTTTGGGA-3’，P2序列为：5’-ACCCTTTTCCCTTTTCCCTTTTCCCT-3’；S3、获取每组所述第二混合液的荧光光谱图，得到每组所述第二混合液在发射峰520nm和615nm对应的荧光强度的比值R，得到Hg2+的浓度与荧光信号变化RR0的对应关系；其中，R0为Hg2+的浓度为0时，所述第二混合液在发射峰520nm和615nm处的荧光强度的比值；S4、根据待测液的荧光光谱图，结合所述Hg2+的浓度与荧光信号变化RR0的关系，得到所述待测液中Hg2+的浓度，得到所述待测液中Hg2+的浓度进一步包括：S41、将所述待测液加入至含有DNA序列P1和P2的缓冲液中得到第三混合液；S42、向所述第三混合液中添加NMM，SGI和KCl得到第四混合液；S43、获得待测液的荧光光谱图，得到所述待测液在发射峰520nm和615nm处的荧光比值R1，结合所述待测液的荧光信号变化R1R0和所述Hg2+的浓度与荧光信号变化RR0的关系，得到所述待测液中Hg2+的浓度。

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百度查询： 长江大学 一种汞离子的检测方法