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申请/专利权人：广州万邦实业发展有限公司

摘要：本发明具体涉及一种基于依克多因的贵金属催化剂的制备方法，以依克多因为包裹剂与吸附阻隔剂，以氯化铂为贵金属源，制备纳米级氧化铂催化剂。本发明存在的纳米颗粒晶体化不稳定，粒径分布不均匀等问题，利用依克多因对氯化铂进行分散与阻隔，从而达到控制纳米晶体粒径的效果，实现了纳米化稳定与粒径分布均匀。

主权项：1.一种基于依克多因的贵金属催化剂的制备方法，其特征在于：以依克多因为包裹剂与吸附阻隔剂，以氯化铂为贵金属源，制备纳米级氧化铂催化剂；所述氯化铂以丙酮为溶剂；所述依克多因以甘油或乙醇为溶剂；所述制备方法包括：步骤1，将氯化铂加入至丙酮中低温搅拌均匀，形成铂源溶解液，所述氯化铂在丙酮中的浓度为40-80gL，所述低温搅拌的温度为5-10℃，搅拌速度为100-200rmin；步骤2，将依克多因加入至可溶性有机溶剂内低温急速搅拌至完全分散，形成第二溶解液，所述依克多因在可溶性有机溶剂内的浓度为100-200gL，所述低温急速搅拌的温度为10-20℃，搅拌速度为1000-2000rmin；所述可溶性有机溶剂为甘油或乙醇；步骤3，将铂源溶解液加入至第二溶解液中并持续超声混合，得到第一混合液；所述铂源溶解液中的氯化铂质量是依克多因质量的20-40％，所述铂源溶解液的加入速度为2-5mLmin，超声混合的温度为0-10℃，超声频率为50-80kHz；步骤4，将第一混合液进行恒温蒸发反应，并采用低温回收的方式回收蒸汽，得到第二混合液和丙酮，所述丙酮可回收至步骤1中，用于氯化铂的溶解；所述恒温蒸发的温度为60-65℃，所述低温回收的温度为10-15℃；步骤5，将第二混合液恒温烘干，形成混合沉淀；步骤6，将混合沉淀加入密封反应釜中静置反应2-5h，然后取出并恒温蒸发得到第二混合沉淀；所述密封反应釜内的压力为0.3-0.5MPa，且所述密封反应釜内的氛围：水蒸气体积占比为10-20％、氨气10-20％，余量为氮气，静置温度为40-60℃，所述恒温蒸发的温度为110-130℃；步骤7，将第二混合沉淀放入乙醇中搅拌，形成乳浊液，静置后去除上层液，得到余液，余液按照第二混合沉淀的搅拌步骤处理3-7次得到浓缩液，然后将浓缩液中加入乙醚扩容，喷雾处理后得到纳米氧化铂，所述第二混合沉淀在乙醇中的浓度为100-300gL，搅拌速度为1000-2000rmin，所述乙醚的加入量是浓缩液5-10倍，喷雾处理的温度为120-150℃。

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