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申请/专利权人：北京毅新博创生物科技有限公司

摘要：本发明提供一种检测新冠病毒肺炎的特征多肽组合物，包括29种具有特定质荷比的特征多肽，通过分析所述特征多肽的表达情况，可判断该样本是否为新冠肺炎患者。本发明还提供根据该特征多肽组合物所制备的质谱模型、诊断新冠肺炎的产品等用途。本发明首次提出根据新冠肺炎患者正常人、肺结核患者、具有新冠肺炎类型症状对照中寻找具有差异的多个特征蛋白组合，突破了传统的仅限于正常人和新冠肺炎患者中寻找特征多肽的研究思路，有效地避免与新冠肺炎症状相似的假阳性结果的感染，并具有操作简单，检测成本低，准确率高，有望用于新冠肺炎的大规模筛查。

主权项：1.特征多肽组合物在用于制备诊断新型冠状病毒感染的产品中的用途，其中所述特征多肽的序列为：质荷比为6939mz的特征多肽，其多肽序列选自如SEQIDNo.1所示的序列；质荷比为7614mz的特征多肽，其多肽序列选自如SEQIDNo.2所示的序列；质荷比为8034mz的特征多肽，其多肽序列选自如SEQIDNo.3所示的序列；质荷比为8226mz的特征多肽，其多肽序列选自如SEQIDNo.4所示的序列；质荷比为8986mz的特征多肽，其多肽序列选自如SEQIDNo.5所示的序列；质荷比为9626mz的特征多肽，其多肽序列选自如SEQIDNo.6所示的序列；质荷比为13719mz的特征多肽，其多肽序列选自如SEQIDNo.7所示的序列；质荷比为13765mz的特征多肽，其多肽序列选自如SEQIDNo.8所示的序列；质荷比为13886mz的特征多肽，其多肽序列选自如SEQIDNo.9所示的序列；质荷比为14049mz的特征多肽，其多肽序列选自如SEQIDNo.10所示的序列；质荷比为14095mz的特征多肽，其多肽序列选自如SEQIDNo.11所示的序列；质荷比为14102mz的特征多肽，其多肽序列选自如SEQIDNo.12所示的序列；质荷比为15123mz的特征多肽，其多肽序列选自如SEQIDNo.13所示的序列；质荷比为15867mz的特征多肽，其多肽序列选自如SEQIDNo.14所示的序列；质荷比为28091mz的特征多肽，其多肽序列选自如SEQIDNo.15所示的序列；质荷比为11435mz的特征多肽，其多肽序列选自如SEQIDNo.16所示的序列；质荷比为11495mz的特征多肽，其多肽序列选自如SEQIDNo.17所示的序列；质荷比为11523mz的特征多肽，其多肽序列选自如SEQIDNo.18所示的序列；质荷比为11680mz的特征多肽，其多肽序列选自如SEQIDNo.19所示的序列；其中当用于质谱检测的血清样本中的特征多肽7614mz、8034mz、8226mz、8986mz、9626mz、11435mz、11495mz、11523mz、11680mz、15123mz、15867mz、28091mz的峰上调，同时特征多肽6939mz、13719mz、13765mz、13886mz、14049mz、14095mz、14102mz的峰下调表达时，表示该血清样本为阳性样本，即判定该血清样本的提供者为新型冠状病毒感染患者，十折交叉验证准确率约为93.31％。

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