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申请/专利权人：武汉中生毓晋生物医药有限责任公司
摘要：本发明涉及临床用药后体内药代动力学检测技术领域，具体涉及一种用药患者血浆中抗人胸腺和或淋巴细胞兔免疫球蛋白总IgG抗体浓度检测试剂盒及其应用。本发明提供了一种检测试剂盒，首先使用适当浓度的鼠抗兔IgG包被酶标板，用纯化的兔抗人胸腺和淋巴细胞免疫球蛋白作为标准品进行标准曲线的设定，根据标准曲线的浓度范围，将待检样品进行适当稀释后加入鼠抗兔IgG包被酶标板进行孵育后，再加入辣根过氧化物酶标记的羊抗兔二抗孵育后进行显色，根据标准曲线计算用药患者血浆中抗人胸腺和或淋巴细胞兔免疫球蛋白总IgG抗体浓度，该方法经过验证，准确可靠。
主权项：1.用药患者血浆中抗人胸腺和或淋巴细胞兔免疫球蛋白总IgG抗体浓度检测试剂盒，其特征在于，包括采用鼠抗兔IgG多克隆抗体包被的酶标板、二抗辣根过氧化物酶标记的羊抗兔抗体、TMB显色液、样品稀释液以及终止液；其中，鼠抗兔IgG多克隆抗体：购自southernbiotech，货号：4091-01；其中，所述酶标板的制备方法如下：取鼠抗兔IgG多克隆抗体，用包被液稀释至2μgmL包被酶标板，每孔50μL，酶标板经4℃过夜包被，用含0.05%吐温-20的PBS缓冲液洗板，拍干后加入200μL的含10vv%胎牛血清的PBS缓冲液进行封闭，37℃封闭2小时后洗涤酶标板；所述二抗辣根过氧化物酶标记的羊抗兔抗体为20000倍稀释的辣根过氧化物酶标记的羊抗兔抗体，所述样品稀释液为含10vv%胎牛血清的PBS缓冲液；还包括阳性对照、阴性对照及标准品，所述阳性对照和标准品为按照专利申请号2023112410538中记载的胸腺和淋巴细胞混合免疫健康兔的免疫以及纯化方法制备得到的兔抗人胸腺淋巴细胞免疫球蛋白，所述阴性对照为正常人血浆。
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权利要求：
百度查询： 武汉中生毓晋生物医药有限责任公司 用药患者血浆中抗人胸腺和/或淋巴细胞兔免疫球蛋白总IgG抗体浓度检测试剂盒及应用
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