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申请/专利权人：山东博安生物技术股份有限公司;博安波士顿有限责任公司;南京博安生物技术有限公司

摘要：本申请提供了用于治疗肿瘤的ROR1CAR或ROR1CD19双CAR。表达ROR1CAR或ROR1CD19双CAR的T细胞可被ROR1阳性或ROR1CD19阳性细胞刺激，并对ROR1阳性或ROR1CD19阳性细胞具有细胞毒性。

主权项：1.一种嵌合抗原受体CAR，所述嵌合抗原受体包含，1胞外配体结合结构域，所述胞外配体结合结构域包含与受体酪氨酸激酶样孤儿受体1ROR1特异性结合的scFv；2跨膜结构域；其中优选地，所述跨膜结构域是CD8跨膜结构域；或跨膜tm连接近膜jm结构域，其中所述跨膜连接近膜结构域包含癫痫发作6样蛋白2SEZ6L2跨膜结构域和SEZ6L2近膜结构域；和3胞内结构域；其中优选地，所述胞内结构域包含信号传导结构域；更优选地，所述信号传导结构域包括选自以下项的一个或多个信号传导结构域：4-1BB信号传导结构域、CD28信号传导结构域和CD3ζ信号传导结构域；其中与ROR1特异性结合的所述scFv包含：SEQIDNO.:10所示的HCDR1、SEQIDNO.:11所示的HCDR2、SEQIDNO.:12所示的HCDR3、SEQIDNO.:27所示的LCDR1、SEQIDNO.:28所示的LCDR2和SEQIDNO.:29所示的LCDR3；SEQIDNO.:1所示的HCDR1、SEQIDNO.:2所示的HCDR2、SEQIDNO.:3所示的HCDR3、SEQIDNO.:18所示的LCDR1、SEQIDNO.:19所示的LCDR2和SEQIDNO.:20所示的LCDR3；SEQIDNO.:4所示的HCDR1、SEQIDNO.:5所示的HCDR2、SEQIDNO.:6所示的HCDR3、SEQIDNO.:21所示的LCDR1、SEQIDNO.:22所示的LCDR2和SEQIDNO.:23所示的LCDR3；SEQIDNO.:7所示的HCDR1、SEQIDNO.:8所示的HCDR2、SEQIDNO.:9所示的HCDR3、SEQIDNO.:24所示的LCDR1、SEQIDNO.:25所示的LCDR2和SEQIDNO.:26所示的LCDR3；SEQIDNO.:10所示的HCDR1、SEQIDNO.:11所示的HCDR2、SEQIDNO.:12所示的HCDR3、SEQIDNO.:27所示的LCDR1、SEQIDNO.:28所示的LCDR2和SEQIDNO.:29所示的LCDR3；SEQIDNO.:13所示的HCDR1、SEQIDNO.:14所示的HCDR2、SEQIDNO.:15所示的HCDR3、SEQIDNO.:30所示的LCDR1、SEQIDNO.:31所示的LCDR2和SEQIDNO.:32所示的LCDR3；SEQIDNO.:10所示的HCDR1、SEQIDNO.:16所示的HCDR2、SEQIDNO.:17所示的HCDR3、SEQIDNO.:33所示的LCDR1、SEQIDNO.:34所示的LCDR2和SEQIDNO.:35所示的LCDR3；SEQIDNO.:10所示的HCDR1、SEQIDNO.:11所示的HCDR2、SEQIDNO.:12所示的HCDR3、SEQIDNO.:27所示的LCDR1、SEQIDNO.:28所示的LCDR2和SEQIDNO.:29所示的LCDR3；或SEQIDNO.:83所示的HCDR1、SEQIDNO.:84所示的HCDR2、SEQIDNO.:85所示的HCDR3、SEQIDNO.:86所示的LCDR1、SEQIDNO.:87所示的LCDR2和SEQIDNO.:88所示的LCDR3。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 山东博安生物技术股份有限公司 博安波士顿有限责任公司 南京博安生物技术有限公司 用于治疗肿瘤的ROR1 CAR或ROR1/CD19双CAR T细胞