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申请/专利权人：昆明理工大学
摘要：本发明涉及一种磁性高分子MnFe2O4‑CS吸附剂的制备方法与应用，属于磁性高分子复合材料技术领域。本发明以MnCl2·6H2O和FeSO4·7H2O为原料，在含十二烷基苯磺酸钠的溶液中反应生成MnFe前驱体，MnFe前驱体焙烧得到MnFe2O4；再通过脱乙酰甲壳素对MnFe2O4功能化合成MnFe2O4‑CS吸附剂。该磁性高分子MnFe2O4‑CS吸附剂由于其丰富的含氮官能团与优良的饱和磁化性能，表面捕获铜的活性位点急剧增加，使其可高效选择性捕集溶液中铜离子。
主权项：1.一种磁性高分子MnFe2O4-CS吸附剂的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：1将MnCl2·6H2O和FeSO4·7H2O溶解于乙二醇-去离子水溶液I中得到溶液A，所述乙二醇-去离子水溶液I中含有十二烷基苯磺酸钠；将H2C2O4溶解于乙二醇-去离子水溶液中得到溶液B，所述乙二醇-去离子水溶液II中含有十二烷基苯磺酸钠；2溶液A和溶液B混合均匀，在温度20～40℃下反应5～7h，固液分离，干燥得到MnFe前驱体；3MnFe前驱体置于温度350～450℃下焙烧1.5～3h，随炉冷却至室温得到MnFe2O4；4将脱乙酰甲壳素溶解至H2C2O4溶液中得到溶液C，MnFe2O4加入到溶液C中搅拌混匀得到悬浊液D；5将戊二醛加入到悬浊液D中，加入去离子水，在搅拌条件下反应22～26h，加入氢氧化钠溶液调节溶液体系的pH值为11.9～12.3得到溶液体系E；6溶液体系E依次经无水乙醇和去离子水洗涤，冷冻干燥得到得MnFe2O4-CS吸附剂。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 昆明理工大学 一种磁性高分子MnFe2O4-CS吸附剂的制备方法及应用
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