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申请/专利权人：中国科学院合肥物质科学研究院
摘要：一种提高谷氨酸棒杆菌内源性启动子活性的方法及其应用，包括在转录起始位点TSP处将内源启动子的5'非翻译区5'UTR的前3个碱基突变为起始密码子ATG，并在突变后的5'UTR序列3'端添加5个碱基的翻译偶联结构“TAATG”。本发明通过分子生物学技术对内源启动子的5'UTR进行突变和优化，显著提高了启动子的表达强度。本发明的方法可用于构建表达盒，用于提高外源蛋白在谷氨酸棒杆菌中的表达水平，本发明的表达盒适用于包括但不限于增强型绿色荧光蛋白EGFP基因和其他外源蛋白基因的表达。本发明的方法和表达盒可广泛应用于生物制造过程中重组蛋白的表达，提高医药蛋白、酶制剂和食品添加剂等外源蛋白的生产效率。
主权项：1.一种提高谷氨酸棒杆菌内源性启动子活性的方法，其特征在于：在转录起始位点处将内源启动子的5'非翻译区的前3个碱基突变为起始密码子ATG；在突变后的5'非翻译区序列3'端添加5个碱基的翻译偶联结构“TAATG”。
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百度查询： 中国科学院合肥物质科学研究院 一种提高谷氨酸棒杆菌内源性启动子活性的方法及其应用
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