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申请/专利权人：基因泰克公司
摘要：本公开涉及适合于与抗PD‑L1单克隆抗体共同施用或共同配制的抗TIGIT单克隆抗体的药物制剂。本公开也涉及包含此类药物制剂的制品和使用所述药物制剂治疗癌症的方法，以及涉及所述药物制剂用于治疗癌症或用于制造用于治疗癌症的药物的用途。本公开也涉及包含单一剂量的抗TIGIT单克隆抗体或抗TIGIT单克隆抗体与抗PD‑L1单克隆抗体两者的制品，以及使用此类制品和容纳于其中的所述制剂治疗癌症的方法。
主权项：1.一种液体药物制剂，其包含：a18mgmL至176mgmL的抗TIGIT单克隆抗体；b54mgmL至137.5mgmL的抗PD-L1单克隆抗体；c5mM至30mM的组氨酸缓冲液；d120mM至320mM的蔗糖；以及e0.02％wv至0.08％wv聚山梨酯20，其中所述液体药物制剂的特征在于约5.2至6.1的pH；其中所述抗TIGIT单克隆抗体包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含：HVR-H1，其包含SEQIDNO:1的氨基酸序列；HVR-H2，其包含SEQIDNO:2的氨基酸序列；以及HVR-H3，其包含SEQIDNO:3的氨基酸序列；所述轻链可变区包含：HVR-L1，其包含SEQIDNO:4的氨基酸序列；HVR-L2，其包含SEQIDNO:5的氨基酸序列；以及HVR-L3，其包含SEQIDNO:6的氨基酸序列；并且其中所述抗PD-L1单克隆抗体包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含：HVR-H1，其包含SEQIDNO:10的氨基酸序列；HVR-H2，其包含SEQIDNO:11的氨基酸序列；以及HVR-H3，其包含SEQIDNO:12的氨基酸序列；所述轻链可变区包含：HVR-L1，其包含SEQIDNO:13的氨基酸序列；HVR-L2，其包含SEQIDNO:14的氨基酸序列；以及HVR-L3，其包含SEQIDNO:15的氨基酸序列。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 基因泰克公司 抗TIGIT抗体的临床制剂
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