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申请/专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
摘要：本发明公开了一种用于声动力疗法的声敏剂及其制备方法和在抗肿瘤中的应用，属于医药技术领域。本发明解决了现有亚甲基蓝容易失活的问题。本发明合成了一种含有亚甲基兰的N‑羧基环内酸酐小分子，进一步的利用其开环聚合得到两亲性嵌段共聚物，该嵌段共聚物具有良好的生物相容性和生物降解性，且其在水中组装成的纳米粒子，通过SDT作用产生活性氧，可以杀伤癌细胞，即本发明合成了环保型的SDT制剂。进一步的，本发明合成的嵌段共聚物分子中和亚甲基蓝连接的脲键是一种超声相应性基团，只有在超声作用下，才会释放出MB，因此对MB起到了选择性保护作用。此外，得到的纳米粒子单位质量内MB的含量较高，提高了SDT介导的抗癌效果。
主权项：1.一种声敏剂，其特征在于，该声敏剂是由L-聚赖氨酸-亚甲基兰经自组装而成的纳米粒子，所述L-聚赖氨酸-亚甲基兰的结构式如下： 式中，n为整数。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国科学院长春应用化学研究所 一种用于声动力疗法的声敏剂及其制备方法和在抗肿瘤中的应用
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