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申请/专利权人：中国石油大学(华东)

摘要：本发明公开了一种多孔道结构Cu‑Ce催化剂制备方法，属于Cu‑Ce催化剂制备方法技术领域，其技术方案的要点是多孔道结构Cu‑Ce催化剂制备方法包括以下步骤，步骤S1,脱脂棉模板制备；步骤S2，浸渍反应实验；步骤S3,脱脂棉模板清洁干燥；步骤S4,脱脂棉模板煅烧；步骤S5,催化剂分离；步骤S6,催化剂煅烧；本发明制备的Cu‑Ce催化剂具有丰富的孔道结构，对甲苯等挥发性有机物具有更加良好的催化氧化效果。

主权项：1.一种用于催化氧化挥发性有机物的多孔道结构Cu-Ce催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤S1，脱脂棉模板制备：将脱脂棉加入到容器中，然后向容器中加入足量的无水乙醇，使无水乙醇能够将容器中的脱脂棉完全浸没；将脱脂棉浸没1-2小时后，然后去除容器中的无水乙醇；向容器中加入足量的去离子水，使去离子水能够将容器中的脱脂棉浸没；将脱脂棉浸没1-2小时后，然后去除容器中的去离子水，反复重复3-4次；将脱脂棉干燥后，制得脱脂棉模板备用；步骤S2，浸渍反应实验：取适量的Cu-Ce溶液加入到容器中，Cu-Ce溶液为CuNO32·3H2O和CeNO33·6H2O混合溶液，其中CuNO32·3H2O的摩尔浓度为0.06molL-0.10molL；CeNO33·6H2O摩尔浓度为0.15molL-0.54molL；将步骤S1中制备的脱脂棉模板加入到Cu-Ce溶液中，每20-30mL加入1g脱脂棉模板；脱脂棉模板在Cu-Ce溶液中室温下浸渍吸收22-26小时；将浸渍吸收后的脱脂棉模板和Cu-Ce溶液放置到60-100℃的环境下，然后加入NH3·H2O溶液，反应2-4小时；其中，加入的NH3·H2O与Cu-Ce溶液中的CuNO32·3H2O和CeNO33·6H2O之和的摩尔比为1-1.4:1；反应结束后，将脱脂棉模板从反应溶液中取出；NH3·H2O溶液分3-5次等量加入，每次加入的时间间隔相等；步骤S3,脱脂棉模板清洁干燥：将步骤S2中反应后的脱脂棉模板用去离子水抽滤，然后将脱脂棉模板进行干燥处理；步骤S4,脱脂棉模板煅烧：将步骤S3中干燥后的脱脂棉放入到400-500℃环境中煅烧2-4小时，然后将煅烧后的灰烬取出；步骤S5,催化剂分离：将步骤S4煅烧后的灰烬放入到容器中，并向容器中加入足量的去离子水，形成混合液；以1000-1200rpm的搅拌速率对混合液进行搅拌30-50分钟，然后将混合静置，当混合液分层后，将分层的上层液体去除；反复3-5次，加入去离子水、搅拌、分离上层液体的步骤，每次静置时间依次递减，在容器中的上层液体分层时进行分离；将容器中沉淀过滤取出，干燥后即得到Cu-Ce催化剂；步骤S6,催化剂煅烧：将步骤S5中所得到的Cu-Ce催化剂置于400-500℃环境中煅烧2-4小时，取出后自然冷却，即得到所述的多孔道结构Cu-Ce催化剂。

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