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作为CDK-HDAC双通路抑制剂的杂环化合物 

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申请/专利权人:杭州英创医药科技有限公司

摘要:本发明提供如下所示的式1的化合物,包括它们的可能的对映异构体和非对映异构体,及其药学上可接受的盐,水合物或溶剂合物。本发明还提供了这些化合物的药物组合物,其制备方法,以及它们在治疗疾病和病症包括癌症中的用途。

主权项:1.一种如下式I所示的化合物,或其非对映异构体,对映异构体: 或其相应的药学上可接受的盐,其中: 为式II: 为6-元的单环杂芳环,这里所述的单杂芳环含有1个N原子; 表示式II与式I中上的NH相连的位点;R3为氢、C1-8烷基、C3-8环烷基、或C3-8环烷基甲基;R4为氢、氘、C1-8烷基、C3-8环烷基;R5和R6各自独立地为氟;A、W和CR1R2p-V-CR1R2qCONHOH的组合,即 选自下组: 其中表示与连接的位点。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 杭州英创医药科技有限公司 作为CDK-HDAC双通路抑制剂的杂环化合物

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