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申请/专利权人：扬州大学
申请日：2019-12-06
公开（公告）日：2020-03-10
公开（公告）号：CN110872635A
主分类号：C12Q1/6895(20180101)
分类号：C12Q1/6895(20180101);C12N15/11(20060101)
优先权：
专利状态码：失效-发明专利申请公布后的视为撤回
法律状态：2022.09.27#发明专利申请公布后的视为撤回;2020.04.03#实质审查的生效;2020.03.10#公开
摘要：本发明公开了一种转OsPGIP1和GAFP2双价基因抗纹枯病水稻品系WYJ24‑PG‑10‑1的检测方法，属于生物技术领域。本发明是利用转化体WYJ24‑PG‑10‑1中含外源基因OsPGIP1和GAFP2的T‑DNA表达框在水稻染色体上插入片段序列和插入片段RB端旁侧特异序列SEQIDNO:1，并基于SEQIDNO:1序列，建立的特异性PCR扩增鉴定技术。PCR所用正向载体引物PG‑S1依据SEQIDNO:1中1‑1301位序列设计，反向基因组引物PG‑S2依据SEQIDNO:1中1302‑1900位序列设计，正向基因组引物PG‑S3依据T‑DNA插入位置上游699bp处设计。根据是否扩增得到PG‑S1PG‑S2引物组合M、PG‑S3PG‑S2引物组合N的目标片段判断株系中是否含外源OsPGIP1和GAFP2双价基因，该PCR方法可作为鉴定转基因水稻品系WYJ24‑PG‑10‑1及该品系的衍生系的有效手段。
主权项：1.一种转OsPGIP1和GAFP2双价基因抗纹枯病水稻品系WYJ24-PG-10-1的检测方法，其特征在于，利用转化体WYJ24-PG-10-1中含外源基因OsPGIP1和GAFP2的T-DNA表达框在水稻染色体上插入片段序列和插入片段RB端旁侧序列SEQIDNO:1，并基于SEQIDNO:1序列，建立特异性PCR扩增引物；再利用特异性PCR扩增引物进行检测。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 扬州大学 转双价抗纹枯病水稻品系WYJ24-PG-10-1的检测方法
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