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申请/专利权人：格勒诺布尔-阿尔卑斯大学;法国国家科学研究中心;里昂第一克劳德·伯纳德大学
申请日：2020-06-01
公开（公告）日：2022-03-18
公开（公告）号：CN114206904A
主分类号：C07K5/06(20060101)
分类号：C07K5/06(20060101);C07K5/062(20060101);A61K38/05(20060101);C07D311/24(20060101);C07D405/12(20060101);A61K31/4045(20060101);A61K31/352(20060101);A61P35/00(20060101)
优先权：["20190725 FR 1908485"]
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2022.07.29#实质审查的生效;2022.03.18#公开
摘要：本发明涉及一种式I所示化合物[化合物97]或其药学上可接受的对映异构体、盐或溶剂化物，或其混合物，环A，和取代基Z，Y和R1，如本文所定义。
主权项：1.一种式I所示化合物：[化学式69] 或其药学上可接受的对映异构体、盐或溶剂化物，或其混合物，其中：环A未取代或在2、3、4、5位被F；Cl；Br；OR中的一或二个取代；其中R＝Me、Et、Pr、i-Pr、n-Bu；O-CH2-O-CH2CH2n-O-CH3，其中n＝3,4,5,6，Z是[化学式70] 或-CH2-，Y＝-OH；-OMe；-OEt；-OPr；-NH2；-NHMe；-NMe2；-NMeOCH3；-NH-CH22-3-吲哚基；-NHCH22-3-5-羟基吲哚基；-NH-CHR3-COR2，其中R2选自：-OH；-OMe；-OEt；-OPr；-NH2；-NHMe；-NMe2；-NMeOCH3；3-5-甲氧基吲哚基；-NH-CH22-3-吲哚基；-NHCH22-3-5-羟基吲哚基；-NHCH22-3-5-甲氧基吲哚基[化学式71] 在式I中，Y的取代基-NH-CHR3-COR2的R3独立地选自：H或[化学式72] [化学式73] [化学式74] [化学式75] 除了在环A的4位同时具有Br的化合物，R1＝CHCH32或CH2CHCH32或CHCH3CH2CH3，Z＝[化学式76] Y＝-OH或-OMe。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 格勒诺布尔-阿尔卑斯大学;法国国家科学研究中心;里昂第一克劳德·伯纳德大学 选择性BCRP/ABCG2转运蛋白抑制剂作为消除抗癌药物耐药性的药物
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