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选择性CDK12/13抑制剂及其应用 

申请/专利权人:南京圣和药业股份有限公司

申请日:2023-12-26

公开(公告)日:2024-06-28

公开(公告)号:CN118255746A

主分类号:C07D401/14

分类号:C07D401/14;C07D417/14;A61K31/4439;A61K31/444;A61P35/00;A61P29/00;A61P3/00;A61P35/02;A61P31/00

优先权:["20221227 CN 2022117147934"]

专利状态码:在审-公开

法律状态:2024.06.28#公开

摘要:本发明属于医药化学领域,涉及一类作为CDK1213抑制剂的化合物及其应用,具体地,本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药,它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗与CDK1213相关的疾病的用途。

主权项:1.一种通式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药, 其中,X1和X2各自独立地选自CH2、CH、NH、N和S;R1选自卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、氧、硫、巯基、烷基硫基、单烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、双烷基氨基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、环烷基烷基硫基、杂环基烷基硫基、芳基烷基硫基和杂芳基烷基硫基,其任选被一个或多个烷基、烷氧基、烷氨基、卤素、羟基、氨基、硝基、氰基、卤代烷基、烷基酰基、氨基酰基或烷氨基酰基取代;R2、R3和R4各自独立地选自氢、卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、烷基硫基、单烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、双烷基氨基和氧代基团;R5选自卤素、羟基、羰基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、烷基羰基、烯基羰基、炔基羰基,其任选被一个或多个烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷氨基、卤素、羟基、氨基、卤代烷基、烷基酰基、氨基酰基或烷氨基酰基取代;p和q各自独立地选自0、1、2、3和4;和 为单键或双键,其中两个均为单键,或者一个为单键,而另一个为双键。

全文数据:

权利要求:

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