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申请/专利权人：成都赛璟生物医药科技有限公司
申请日：2023-03-24
公开（公告）日：2024-06-28
公开（公告）号：CN118265717A
主分类号：C07J43/00
分类号：C07J43/00;C07J41/00;C07J1/00;A61K31/56;A61P35/00
优先权：["20220331 CN 2022103352346"]
专利状态码：在审-公开
法律状态：2024.06.28#公开
摘要：本发明提供了一种CDK8抑制剂及其制备方法和用途，属于生物医药领域。本发明CDK8抑制剂是式I所示化合物或其光学异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。本发明化合物具有优异的抑制CDK8的作用，可在临床作为CDK8抑制剂应用，为治疗肿瘤相关疾病，比如白血病，提供了新的选择，具有广泛的应用前景。
主权项：式I所示化合物或其光学异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物： 其中，X为-OR、＝O或-NR1R2；R为H或C1～C6烷基；R1、R2分别独立选自H、C1～C6烷基、-CO-R，或R1、R2与它们所连接的N原子一起形成取代或未取代的3～7元杂环或5、8、9元芳杂环，所述杂环或芳杂环上的杂原子为N和或O、S，所述杂原子个数至少为1个；所述取代的取代基是C1～C6烷基；u、v、w连接形成如下结构： y、z连接形成如下结构： Het是取代或未取代的芳杂环或并芳杂环，所述芳杂环或并芳杂环的杂原子为N、O或S，杂原子个数为1～4的任意整数；所述取代的取代基个数为1～5中的任意整数，所述取代基为氰基、卤素、羟基取代或未取代的C1～C5烷基、C1～C5烷基或＝O取代或未取代的5～10元杂环、苯基、氨基、-CO-Ra或-COORa，所述杂环的杂原子为N、O或S，杂原子个数为1～4的任意整数；所述羟基取代的个数为1～4的任意整数；所述C1～C5烷基或＝O取代的个数为1～3的任意整数；Ra为取代或未取代的氨基、取代或未取代的C1～C5烷氧基、C1～C5烷基或3～6元碳环；所述取代的取代基个数为1～5中的任意整数，所述取代的取代基为卤素、C1～C3烷基或C1～C3烷氧基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 成都赛璟生物医药科技有限公司 一种CDK8抑制剂及其制备方法和用途
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