申请/专利权人:杭州中美华东制药有限公司
申请日:2020-12-25
公开(公告)日:2022-08-02
公开(公告)号:CN114846008A
主分类号:C07D403/04
分类号:C07D403/04;C07D403/14;C07D417/14;A61K31/506;A61P1/16
优先权:["20191225 CN 2019113588387","20200115 CN 2020100426781","20200330 CN 2020102368776","20200430 CN 2020103659478","20200929 CN 2020110513555"]
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2022.08.19#实质审查的生效;2022.08.02#公开
摘要:本发明公开了一类具有KHK抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐,及其在制备KHK激酶异常表达相关疾病的药物中的应用。具体公开了式I所示化合物或其药学上可接受的盐。
主权项:式I所示化合物或其药学上可接受的盐, 其中,L 1选自单键和NH; L 2选自单键、-CH=CH-、-CH 2 m-和 所述-CH=CH-、-CH 2 m-和 任选被1、2或3个R a取代; 各R a独立地选自F、Cl、Br、I、NH 2、OH和C 1-3烷基; m选自1、2和3;环A选自环丁基、二环[2.2.2]辛烷基、6~8元杂环烷基、C 6-10芳基和5~8元杂芳基,所述环丁基、6~8元杂环烷基、C 6-10芳基和5~8元杂芳基任选被1、2或3个R b取代; 各R b独立地选自H、F、Cl、Br、I、NH 2、OH、C 1-3烷基、C 1-3烷氧基和CN,所述C 1-3烷基和C 1-3烷氧基任选被1、2或3个F取代; 所述“杂环烷基和杂芳基”包含1、2或3个独立选自O、S和N的杂原子。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 杭州中美华东制药有限公司 具有果糖激酶(KHK)抑制作用的嘧啶类化合物
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