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申请/专利权人：河南农业大学
申请日：2023-02-16
公开（公告）日：2023-05-09
公开（公告）号：CN116083334A
主分类号：C12N1/21
分类号：C12N1/21;C12N15/62;C12N15/78;C12R1/38
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2023.05.26#实质审查的生效;2023.05.09#公开
摘要：本发明属于分子生物学领域领域，涉及植物根际促生细菌（PGPR），特别是指一种提高PGPR根际趋化定殖能力的方法及工程菌。本申请发现了细菌的趋化受体中至少有一个趋化受体的C‑端延伸区含有一个五肽，该五肽能够介导参与趋化的甲基转移酶CheR和甲基酯酶CheB相互作用，对趋化受体可逆甲基化。将该五肽嫁接到PGPR趋化根际的强趋化物的趋化受体的C‑端，能够增强其对强趋化物的趋化响应，从而实现提高PGPR根际趋化定殖能力。
主权项：1.一种提高PGPR根际趋化定殖能力的方法，其特征在于，步骤为：（1）从某一PGPR的基因组注释中查询该细菌的趋化受体，然后根据趋化受体的氨基酸序列筛选趋化受体中与增强甲基化修饰效率相关的结构域；（2）从步骤（1）的结构域的C端延伸区筛选可能和参与趋化的甲基转移酶结合的五肽；（3）对步骤（2）中筛选的五肽进行分子建模，对参与趋化的甲基转移酶进行同源建模，根据二者的结合自由能筛选和参与趋化的甲基转移酶结合自由能低的五肽；（4）将步骤（3）的五肽嫁接到PGPR趋化根际的强趋化物的、不含有步骤（3）筛选的五肽的趋化受体的C-端，即得趋化定殖能力提高的工程菌。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 河南农业大学 一种提高PGPR根际趋化定殖能力的方法及工程菌
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