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申请/专利权人:河北广祥制药有限公司
摘要:本发明涉及药物分析技术领域,公开了一种恩他卡朋中残留杂质的检测方法,所述残留杂质为N,N‑二乙氰基乙酰胺。本发明采用高效液相色谱与质谱联用法进行检测,液相色谱的条件为:C18色谱柱,流动相A为体积浓度为0.08%‑0.12%甲酸水溶液,流动相B为甲醇,梯度洗脱;质谱条件为:APCI离子源,正离子扫描模式,定量离子为:母离子141.1mz,子离子为100.2mz;定性离子为:母离子141.1mz,子离子为72.1mz。本发明提供的方法具有定性精准、灵敏度高、精密度高、线性好、重现性好的特点,且操作简便,适合于恩他卡朋中杂质N,N‑二乙氰基乙酰胺的分析检测。
主权项:1.一种恩他卡朋中残留杂质的检测方法,所述残留杂质为N,N-二乙氰基乙酰胺,其特征在于,采用高效液相色谱与质谱联用法进行检测,包含以下步骤:1供试品溶液和对照品溶液的配制:取恩他卡朋原料,用水配制成供试品溶液;取N,N-二乙氰基乙酰胺对照品,用水配制成对照品溶液;2对所述对照品溶液和供试品溶液进行检测,其中,所述高效液相色谱的条件:色谱柱:C18色谱柱;流动相A:体积浓度为0.08%-0.12%甲酸的水溶液,流动相B:甲醇;梯度洗脱,所述梯度洗脱的洗脱程序如下:0min,50%流动相A,50%流动相B;4min,50%流动相A,50%流动相B;5min,8%-2%流动相A,92%-98%流动相B;9min,8%-2%流动相A,92%-98%流动相B;9.1min,50%流动相A,50%流动相B;15min,50%流动相A,50%流动相B;质谱条件为:APCI离子源,正离子扫描模式,定量离子为:母离子141.1mz,子离子为100.2mz,碰撞电压为16V,去簇电压为60V;定性离子为:母离子141.1mz,子离子为72.1mz,碰撞电压为25V,去簇电压为60V。
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