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申请/专利权人：加尔巴亚·斯盖伊
摘要：本发明涉及一种治疗癌症的药物，其作用机制是完全致癌逆转。该药物与未改变检查点相互作用，该未改变检查点被认为是相关的治疗靶点。未改变检查点是通过在肿瘤细胞水平上GPCR携带的竞争性拮抗作用中重新定位该结合位点的药物来识别的。由于检查点是通过重新定位药物来识别的，因此很明显，通过在同一结合位点的竞争性拮抗作用中从该药物系列中进行优化，可以获得所需的候选药物。因此，该药物是由致癌过程的真菌毒素生物碱激活剂通过肽生物异构和骨架跃迁联合获得的。作为本发明目的的药物的化学结构和真菌毒素生物碱激活剂具有结构同源性，并且在肿瘤反应的未改变控制点处也具有竞争性拮抗作用。这种药物的化学结构由以下分子表示：i。
主权项：1.一种以合理用药和治愈的方式治疗癌症，原位或转移肿瘤，的药物，其特征在于，通过其治疗活性最终根除肿瘤病理且无复发。它源于Benzomalvin家族，是具有抗癌活性的真菌毒素，覆盖了致癌过程的所有阶段。该药物与GPCRG蛋白偶联受体携带的未改变检查点相互作用，在肿瘤细胞水平上参与与病理学中观察到的相反方向的调节，确保在治疗过程中的完全致癌逆转并且使癌症患者永久治愈。该药物由以下化学结构定义：
全文数据：
权利要求：
百度查询： 加尔巴亚·斯盖伊 提供完全致癌逆转的抗癌药物，通过重新定位与指定为肿瘤细胞GPCR携带的未改变检查点的靶点相互作用的药物而获得
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