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申请/专利权人：河南牧业经济学院
摘要：本发明提供了一种基于CRISPRCas9技术构建猪HNF1B基因敲除细胞系的方法，属于基因编辑技术领域。本发明采用CRISPRCas9技术，成功敲除了PK‑15细胞中的HNF1B基因，建立HNF1B基因敲除的PK‑15细胞系，为猪抗病育种提供了新的途径。本发明提供的细胞系遗传稳定，细胞形态、增殖均与对照组细胞无明显差异，且可用于研究HNF1B基因在抵抗黄曲霉毒素B1感染中的功能验证，揭示HNF1B基因在抵抗黄曲霉毒素B1感染中的作用机制。
主权项：1.一种靶向敲除猪HNF1B基因的sgRNA，其特征在于，包括两条单链寡核苷酸序列：sgRNA-HNF1B-F和sgRNA-HNF1B-R；所述sgRNA-HNF1B-F的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示；所述sgRNA-HNF1B-R的核苷酸序列如SEQIDNO.2所示。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 河南牧业经济学院 一种基于CRISPR/Cas9技术构建猪HNF1B基因敲除细胞系的方法
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