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申请/专利权人：郑州大学
摘要：本发明属于化合物合成技术领域，具体涉及一种均三嗪类LSD1抑制剂及其制备方法、应用。本发明的均三嗪类LSD1抑制剂，为式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐：本发明在均三嗪的2‑位引入特征的脂肪胺、芳胺、苯酚或苯硫酚，同时在其4‑位和6‑位引入特征的芳环、芳杂环‑脂肪环或并环基团修饰，得到一种骨架新颖、高效低毒的均三嗪类化合物。经LSD1抑制活性试验证实，具有上述特征结构的均三嗪类化合物对LSD1具有良好的抑制活性，显示出良好的药物开发潜力，能够为新型LSD1抑制剂的研发提供新的设计方向以及骨架选择，同时也对基于LSD1靶点的相关疾病的研究治疗具有重要意义。
主权项：1.一种均三嗪类LSD1抑制剂，其特征在于，为式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐： 式Ⅰ中，X选自O、NH或S；R1选自中的一种；R2选自中的一种；R3选自中的一种。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 郑州大学 一种均三嗪类LSD1抑制剂及其制备方法、应用
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