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申请/专利权人：武汉人福创新药物研发中心有限公司;人福医药集团股份公司
摘要：本发明提供了一种式I所示的化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，作为TEAD抑制剂能明显抑制TEAD转录的活性，可以用于预防和或治疗与TEAD表达增加相关的疾病。
主权项：1.一种式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药： 其中，环A为6-10元芳环、5-10元杂芳环、6-12元双环或8-15元三环；环B为6-10元芳环、5-10元杂芳环、6-12元双环或8-15元三环；X1、X2、X3各自独立地为N或CRa；W为O、NH；L不存在或为-CH2-、-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-；R1、R2、Ra各自独立地为氢、卤素、羟基、氨基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、-SF5、3-6元环烷基、4-6元杂环烷基、6-10元芳基、6-10元杂芳基；所述C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、3-6元环烷基、4-6元杂环烷基、6-10元芳基、6-10元杂芳基任选地被1、2或3个相同或不同的选自下列的取代基取代：卤素、羟基、氨基、-SF5、C1-C6烷基；当R1为多个时，所述R1相同或不同；当R2为多个时，所述R2相同或不同；当Ra为多个时，所述Ra相同或不同；R3、R4各自独立地选自：氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基；m为0、1、2或3；n为0、1、2或3。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 人福医药集团股份公司 TEAD抑制剂
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