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申请/专利权人：湖北省烟草科学研究院
申请日：2023-07-26
公开（公告）日：2024-05-17
公开（公告）号：CN116941529B
主分类号：A01H4/00
分类号：A01H4/00;A01G31/00
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.05.17#授权;2023.11.14#实质审查的生效;2023.10.27#公开
摘要：本发明提供一种烟草单倍体植株加倍与快繁一体化的方法，涉及烟草育种技术领域。该方法以单倍体植株完全展开且依然停留在植株上达2‑5周叶片的主脉基部至主脉中部之间叶脉的切段为外植体，诱导再生植株。采用流式细胞仪筛选出双单倍体植株，并用专门的水培炼苗盆进行水培炼苗，两周后即可移栽。该方法显著提高了单倍体植株染色体加倍的频率，能够直接获得满足育种需要的大量双单倍体植株，既能缩短育苗时间，又能提高移栽成活率，降低生产成本，实现了单倍体植株染色体加倍及其双单倍体植株快繁的一体化。
主权项：1.一种烟草单倍体植株加倍与快繁一体化的方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、选取烟草单倍体植株上完全展开且停留在植株上达3-4周的叶片，以叶片主脉基部至靠近主脉基部14处之间或者近主脉基部14处至主脉中部的主脉切段作为外植体，在愈伤组织诱导培养基上培养诱导出愈伤组织，将愈伤组织转入愈伤组织分化培养基上培养诱导产生再生芽，将再生芽转到生根培养基上培养出完整的再生植株；所述生根培养基的制备方法包括：以不含微量元素且大量元素减半，有机物替换为用量减半的B5有机物的MS培养基作为基本培养基，加入NAA、蔗糖和琼脂后配制而成；所述NAA、蔗糖和琼脂在生根培养基中的终浓度分别是0.2mgL、15gL和10gL；所述B5有机物的配方为：10mgLVB1、1mgLVB5、1mgLVB6、100mgL肌醇、2mgL甘氨酸；S2、对步骤S1的再生植株进行倍性鉴定、筛选得到双单倍体幼苗，经过水培炼苗进行移栽和栽培。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 湖北省烟草科学研究院 一种烟草单倍体植株加倍与快繁一体化的方法
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