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Fe3O4/GO/Ag复合纳米材料的制备方法及应用 

申请/专利权人:陕西理工大学

申请日:2024-02-23

公开(公告)日:2024-05-28

公开(公告)号:CN118090702A

主分类号:G01N21/65

分类号:G01N21/65;C01G49/08;C01B32/198;B82Y30/00

优先权:

专利状态码:在审-公开

法律状态:2024.05.28#公开

摘要:本发明涉及农药检测技术领域,尤其涉及一种Fe3O4GOAg复合纳米材料的制备方法及应用。本发明提供一种Fe3O4GOAg复合纳米材料的制备方法,制备方法简便,利用合成磁性的Fe3O4材料,并合成石墨烯GO纳米材料和纳米银Ag,本发明制备得到Fe3O4GOAg磁性复合纳米材料,可同充分利用三种材料的特性,产生协同作用。Fe3O4GOAg复合纳米材料可作为拉曼基底,利用具有吸附作用的石墨烯,减小和农药分子之间的距离,并实现对农药的富集,以及利用纳米银Ag,有利于信号放大,可以大大提高低浓度福美双的拉曼信号强度,从而达到高灵敏检测农药福美双的目的。

主权项:1.一种Fe3O4GOAg复合纳米材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1、制备Fe3O4GO固体纳米材料:将Fe3O4分散于异丙醇中,超声溶解,缓慢滴入APTES进行回流,待冷却至室温后,磁分离得到初产物,洗涤所述初产物后溶于去离子水中得到第一溶液,取GO分散于去离子水中得到第二溶液,将所述第一溶液和所述第二溶液混合超声分散,充分搅拌磁分离后得到Fe3O4GO固体纳米材料;S2、制备氨基功能化的Fe3O4GO固体纳米材料:取三羟甲基氨基甲烷固体,溶解于去离子水中得到溶解液,并通过盐酸调节所述溶解液的pH值为8.5,得到Tris-HCl溶液,调节所述Tris-HCl溶液的pH值为8.5得到Tris-HCl缓冲液,取盐酸多巴胺固体和S1制备得到的Fe3O4GO固体纳米材料加入所述Tris-HCl缓冲液中,超声分散后,在室温下充分搅拌,洗涤后进行磁分离,干燥后得到氨基功能化的Fe3O4GO固体纳米材料;S3、制备Fe3O4GOAg复合纳米材料:将S2制备得到的氨基功能化的Fe3O4GO固体纳米材料加入去离子水中,超声分散均匀后,加入Ag溶胶并再次超声分散,静置后进行磁分离,重复上述加入Ag溶胶到磁分离的步骤,经乙醇洗涤后,得到Fe3O4GOAg复合纳米材料。

全文数据:

权利要求:

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