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申请/专利权人：杭州中美华东制药有限公司
申请日：2020-12-25
公开（公告）日：2024-05-28
公开（公告）号：CN114846008B
主分类号：C07D403/04
分类号：C07D403/04;C07D403/14;C07D417/14;A61K31/506;A61P1/16
优先权：["20191225 CN 2019113588387","20200115 CN 2020100426781","20200330 CN 2020102368776","20200430 CN 2020103659478","20200929 CN 2020110513555"]
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.05.28#授权;2022.08.19#实质审查的生效;2022.08.02#公开
摘要：本发明公开了一类具有KHK抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐，及其在制备KHK激酶异常表达相关疾病的药物中的应用。具体公开了式I所示化合物或其药学上可接受的盐。
主权项：1.式Ⅰ所示化合物或其药学上可接受的盐， 其中，L1为单键，并且环A选自环丁基、二环[2.2.2]辛烷基、6～8元螺环或桥环双环杂环烷基、C6-10芳基和5～8元杂芳基，其中所述环丁基、6～8元螺环或桥环双环杂环烷基、C6-10芳基和5～8元杂芳基任选被1、2或3个Rb取代，并且其中所述5～8元杂芳基选自吡咯基、咪唑基、噁唑基、三唑基、四唑基、异噁唑基、噻唑基、呋喃基、噻吩基和6～8元杂芳基；或者L1为NH，并且环A选自环丁基、二环[2.2.2]辛烷基、6～8元杂环烷基、C6-10芳基和5～8元杂芳基，其中所述环丁基、6～8元杂环烷基、C6-10芳基和5～8元杂芳基任选被1、2或3个Rb取代；L2选自单键、-CH＝CH-、-CH2m-和所述-CH＝CH-、-CH2m-和任选被1、2或3个Ra取代；各Ra独立地选自F、Cl、Br、I、NH2、OH和C1-3烷基；m选自1、2和3；各Rb独立地选自H、F、Cl、Br、I、NH2、OH、C1-3烷基、C1-3烷氧基和CN，所述C1-3烷基和C1-3烷氧基任选被1、2或3个F取代；所述“杂环烷基和杂芳基”包含1、2或3个独立选自O、S和N的杂原子。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 杭州中美华东制药有限公司 具有果糖激酶(KHK)抑制作用的嘧啶类化合物
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