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【发明公布】一种长效的类似胰淀素的多肽衍生物及其制备方法和用途_南京知和医药科技有限公司_202311608529.7 

申请/专利权人:南京知和医药科技有限公司

申请日:2023-11-29

公开(公告)日:2024-05-31

公开(公告)号:CN118108832A

主分类号:C07K14/575

分类号:C07K14/575;C07K1/04;C07K1/06;C07K1/18;C07K1/20;C07K1/107;A61K38/22;A61P3/10;A61P3/04;A61P3/00;A61P5/50

优先权:["20221129 CN 202211504589X"]

专利状态码:在审-公开

法律状态:2024.05.31#公开

摘要:本发明公开了一种长效的类似胰淀素的多肽衍生物或其盐及其制备方法和用途,其中,所述多肽衍生物如式Ⅰ所示,主肽链中N端首位氨基酸Lys有且仅有一个连接式II所示支链Z形成的酰胺,其中基团定义详见说明书。本发明提供的多肽衍生化合物及其药学上可接受的盐可用于治疗糖尿病、肥胖等代谢性相关疾病。

主权项:1.一种如I所示的多肽衍生物或其药学上可接受的盐,主肽链中N端首位氨基酸Lys有且仅有一个连接式II所示支链Z形成的酰胺: 其中,X1为E或者N氨基酸,X2为V或R氨基酸,X3为Y或者P氨基酸或Y-NH2酪氨酰胺或P-NH2脯氨酰胺;支链Z的J2为一端以酰胺键形式连接主肽链首位氨基酸K的α位氨基,一端以酰胺键形式连接J1;支链Z的J1为一端以酰胺键形式连接J2,一端以酰胺键形式连接X4;支链Z的X4为E氨基酸,其α氨基端与十八烷二酸或二十烷二酸以酰胺键形式连接,其γ羧基端与J1以酰胺键形式连接;支链Z的B为十八烷二酸或二十烷二酸,其一端以酰胺键形式连接X4的α氨基端,一端以羧基形式存在。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 南京知和医药科技有限公司 一种长效的类似胰淀素的多肽衍生物及其制备方法和用途

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