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申请/专利权人：武汉大学
申请日：2023-08-22
公开（公告）日：2024-05-31
公开（公告）号：CN116850210B
主分类号：A61K48/00
分类号：A61K48/00;A61K35/28;A61K38/17;A61P35/02
优先权：["20230117 CN PCT/CN2023/072703"]
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.05.31#授权;2023.10.27#实质审查的生效;2023.10.10#公开
摘要：描述了一种治疗癌症如急性髓系白血病Acutemyeloidleukemia,AML的精准编辑细胞抗原表位的成分和方法，尤其是复发和疑难AML。该方法指出，向患者输入靶向分子CD123、CD33、CD117或CLL‑1的抗体或表达嵌合抗原受体免疫细胞CAR‑T,orCAR‑NK的之前或同时，向患者移植具有相同分子表达，但破坏抗体或CAR所识别表位的精准编辑的干细胞。这种精准抗原表位突变的细胞可以逃逸免疫杀伤，但又不影响干细胞的正常分化和功能，成功实现特异靶向肿瘤的免疫治疗方法。
主权项：1.一种含有突变的突变CD123蛋白，其为在SEQIDNO:2上含有选自R84Q和V85I、R84Q和V85M、R84H和V85I、以及R84H和V85M的组合突变。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 武汉大学 用于治疗急性髓系白血病的成分和方法
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