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申请/专利权人：唐山市农业科学研究院;森造良品(唐山)品牌管理有限公司
申请日：2024-04-12
公开（公告）日：2024-06-04
公开（公告）号：CN118120629A
主分类号：A01H4/00
分类号：A01H4/00
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.06.21#实质审查的生效;2024.06.04#公开
摘要：本发明提供了一种观赏水草宫廷草的组织培养方法，包括外植体准备：选择无病虫害的健壮植株，剪取再生能力强的含有1‑2个叶芽的茎段，用肥皂水清洗，再用自来水冲洗15min，将清洗好的茎段放入超净工作台中，用75％的酒精浸泡30s，再用无菌水冲洗1‑2次，放入0.1％的升汞溶液中浸泡5min，用无菌水清洗3‑5次。外植体的接种：将消毒好的茎段接入配方为MS+0.5mgL6‑BA+0.1mgLNAA的基本培养基中，进行诱导培养。培养30‑35d后，获得分化幼苗。本发明方法获得的组培苗增殖系数高，无菌、无病虫害，苗齐、苗壮，根系发达，货架期长，成活率达100％，整体组培工艺简单，易操作，较传统方法缩短20d以上，对观赏水草产业的发展具有重要意义。
主权项：1.一种观赏水草宫廷草的组织培养方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1外植体准备，选择生长健壮的，无病虫害的植株，剪取再生能力强的含有1-2个叶芽的茎段，用肥皂水清洗，再用自来水冲洗干净，将清洗好的茎段放入超净工作台中，用75％的酒精浸泡30s，再用无菌水将冲洗1-2次，再放入0.1％的升汞溶液中浸泡15min，然后用无菌水清洗3次；步骤2外植体的接种，采用MS基本培养基，添加激素为6-BA和NAA，将培养基分装、高压灭菌，灭菌后冷却待用；在超净工作台中，将剪好的茎段接入灭菌后的MS培养基中，接种后放在光强2000-2500Lux，光照10h，室温23-25℃的培养室内培养，培养30-35d后，获得分化幼苗；步骤3继代增殖，继代培养所用培养基为MS+2mgL6-BA+0.1mgLNAA，切取无菌的幼苗茎段，切成1-2cm长，簇状接入继代培养基，40-45d扩繁一次，通过一个周期的继代培养，制得无菌的宫廷草；步骤4生根，将增殖幼苗单株转接至生根培养基，生根所用培养基为MS+0.25mgL6-BA+0.1mgLNAA，诱导生根，获得组培苗，重复步骤3至4连续获得组培苗。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 唐山市农业科学研究院;森造良品(唐山)品牌管理有限公司 一种观赏水草宫廷草的组织培养方法
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