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申请/专利权人：德克萨斯州立大学董事会
申请日：2019-03-25
公开（公告）日：2024-06-07
公开（公告）号：CN112041462B
主分类号：C12Q1/6869
分类号：C12Q1/6869
优先权：["20180323 US 62/647,623"]
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.06.07#授权;2020.12.22#实质审查的生效;2020.12.04#公开
摘要：DNA通过以下测序：a在以下条件下将dsDNA片段与Y‑衔接子和包含亲和标记的发夹衔接子组合，其中所述衔接子连接到片段，形成侧接两个Y‑衔接子、侧接Y‑衔接子和发夹衔接子以及侧接两个发夹衔接子的片段插入物的混合物；和b用选择用于所述Y‑衔接子的测序引物对选择的片段插入物进行测序。
主权项：1.一种用于DNA测序的方法，其包括：a）在以下条件下将dsDNA片段与Y-衔接子和包含亲和标记的发夹衔接子组合，其中所述衔接子连接到所述dsDNA片段，形成侧接两个Y-衔接子的片段插入物、侧接Y-衔接子和发夹衔接子从而产生发夹分子的片段插入物和侧接两个发夹衔接子的片段插入物的混合物；b）用选择用于所述Y-衔接子的测序引物对选择的片段插入物进行测序；其中所述Y-衔接子包含促进所述Y-衔接子的茎上的错配的碱基，所述错配足以弱化所述发夹分子的拉链闭合并通过测序引物促进退火过程，其中所述促进错配的碱基是氧代-G或通用碱基；或者，其中所述Y-衔接子包含通用碱基或在桥式扩增或PCR扩增之前有效促进供选择的配对的碱基，以获得具有较低的形成延伸到测序衔接子退火的标准序列之外的拉链的倾向的区域。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 德克萨斯州立大学董事会 具有极低的错误水平的dsDNA有效测序
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