申请/专利权人：烟台百川汇通科技有限公司

申请日：2024-04-09

公开（公告）日：2024-06-07

公开（公告）号：CN118005477B

主分类号：C07C5/333

分类号：C07C5/333;C07C11/06;B01J23/755;B01J27/128

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.06.07#授权;2024.05.28#实质审查的生效;2024.05.10#公开

摘要：本发明公开了丙烷脱氢制丙烯的方法，属于脱氢催化技术领域。丙烷、二氧化碳在氮气载气进入固定床反应器与催化剂接触反应得丙烯；所述催化剂的制备包括以下步骤：五氧化二磷、微细二氧化硅气凝胶、二正丁胺、去离子水、柞蚕丝素肽混合，加氢氟酸，晶化，得物料A；物料A浸于盐酸溶液得物料B；物料B浸于无水乙醇，加去离子水、3‑氨丙基三甲氧基硅烷反应，得物料C；氢氧化钾、去离子水混合，搅拌，加活性氧化铝，得物料D；乙二胺加至去离子水中，加硝酸镍，得到物料E；所述物料C、物料D、无水乙醇、去离子水、十二烷基磺酸钠混合，球磨，得到混合物料，加物料E，焙烧，研磨过筛，即得催化剂，提高丙烷转化率和丙烯收率。

主权项：1.丙烷脱氢制丙烯的方法，其特征在于，步骤如下：丙烷、二氧化碳在氮气载气下进入固定床反应器中与催化剂接触反应得到丙烯；所述反应的反应条件为，反应温度为500-600℃，丙烷流量为0.8-1.5mLmin，二氧化碳流量为1.5-3.5mLmin，氮气流量为15-18mLmin，催化剂用量为0.15-0.35g，反应时间为22-26h，反应压力为1atm；所述催化剂的制备方法包括以下步骤：A1、取五氧化二磷、微细二氧化硅气凝胶、二正丁胺、去离子水、柞蚕丝素肽混合，于55-65℃搅拌6-8h，加入浓度为2-4molL的氢氟酸，于180℃晶化7-10h，离心分离，洗涤，干燥，得到物料A；A2、取所述物料A浸没于浓度为2-3molL的盐酸溶液中，于70℃恒温搅拌22-28h，过滤，取固相用去离子水洗涤2-3次，于100℃干燥12-16h，得到物料B；A3、取所述物料B浸没于无水乙醇中，搅拌20-30min，加入去离子水，升温至70℃并保持恒温，加入3-氨丙基三甲氧基硅烷，反应20-24h后，冷却，抽滤，取固相洗涤2-3次，得到物料C；A4、取氢氧化钾、去离子水混合，搅拌30-40min，加入活性氧化铝，搅拌4-6h，过滤，取固相洗涤，于150℃干燥脱水2-3h，再于150℃、-0.096～-0.01MPa真空脱气2-3h，得到物料D；A5、取乙二胺加至去离子水中，于室温搅拌30-40min，加入硝酸镍，搅拌1-2h，得到物料E；A6、取所述物料C、物料D、无水乙醇、去离子水、十二烷基磺酸钠混合，球磨，得到混合物料，向所述混合物料中加入所述物料E，超声振荡3-4h，离心分离，取固相洗涤，干燥，于500-550℃焙烧6-8h，研磨，过40-60目筛网，即得所述催化剂；步骤A1中，所述柞蚕丝素肽的制备方法包括以下步骤：A11、取柞蚕丝浸于质量分数为1%的碳酸钠溶液中，加热至沸腾，于沸腾状态脱胶1h，浴比为1：50，脱去丝胶后获得丝素，洗涤至pH为6-7，于50℃烘干备用；A12、取浓度为2-3molL的硫酸溶液200-300mL于DF-101Z恒温油浴中加热至85℃并保持恒温，加入所述丝素5-6g，水解3-4h后，停止加热，调节pH为7-8，过滤，取上清液于离心机中离心15-20min，减压过滤，取减压过滤后的清液加入活性炭0.8g，于80℃搅拌1-2h，过滤，取滤液于50℃干燥12-16h，研磨，得到柞蚕丝素肽。

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