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申请/专利权人：上海师范大学
申请日：2024-03-06
公开（公告）日：2024-06-11
公开（公告）号：CN118165122A
主分类号：C07K19/00
分类号：C07K19/00;C12N9/78;C12N15/62;C12N15/84;A01H5/00;A01H6/46
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.06.28#实质审查的生效;2024.06.11#公开
摘要：本发明提供一种可实现细胞器DNA上大范围腺嘌呤碱基编辑的重组蛋白、核酸、载体及应用。本发明第一方面提供一种重组蛋白，用于对植物细胞器中的基因进行编辑，包括细胞器定位信号肽、TALE蛋白、单链DNA腺嘌呤脱氨酶、催化失活的双链DNA胞嘧啶脱氨酶变体。本发明提供的编辑系统仅需要单个TALE序列就可以实现细胞器DNA靶标位置AT到GC的编辑，克服了两个TALE靶序列靶向范围的限制，可实现较宽的编辑窗口，具体可编辑约200个核苷酸内的位于双链上的基因，可以快速获得丰富的突变体，有利于特定蛋白的定向进化、植物细胞器基因功能的研究和作物的遗传改良。
主权项：1.一种重组蛋白，其特征在于，用于对植物细胞器中的基因进行编辑，包括细胞器定位信号肽、TALE蛋白、单链DNA腺嘌呤脱氨酶、失去脱氨活性的双链DNA胞嘧啶脱氨酶变体DddAtox-E1347A，其中：所述TALE蛋白包括N端序列、特异性识别靶向序列的重复序列和C端序列，所述N端序列的氨基酸序列如SEQIDNO:1所示，所述C端序列的氨基酸序列如SEQIDNO:2所示；所述单链DNA腺嘌呤脱氨酶的氨基酸序列如SEQIDNO:3所示；所述双链DNA胞嘧啶脱氨酶变体DddAtox-E1347A的氨基酸序列如SEQIDNO:4所示。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 上海师范大学 可实现细胞器DNA上大范围腺嘌呤碱基编辑的重组蛋白、核酸、载体及应用
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