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申请/专利权人：澳门科技大学
申请日：2021-05-10
公开（公告）日：2024-06-21
公开（公告）号：CN113304154B
主分类号：A61K31/519
分类号：A61K31/519;A61P29/00
优先权：
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.06.21#授权;2022.06.17#实质审查的生效;2021.08.27#公开
摘要：本申请涉及生物医药技术领域，提供了一种嘧啶二酮类化合物作为微粒体前列腺素E2合酶抑制剂的应用，其中，微粒体前列腺素E2合酶抑制剂为嘧啶二酮类化合物，且所述嘧啶二酮类化合物为为2‑{[3‑氯苯基甲基]硫烷基}‑5‑3,4‑二羟基苯基‑3H，4H，5H，6H，7H，8H‑吡啶基[2,3‑d]嘧啶‑4,7‑二酮简称CLOS，其通过显著地降低PGE2的生成，并抑制了mPGES‑1蛋白的活性，进而调控mPGES‑1蛋白表达以抑制PGE2产生而体现抗炎活性；同时，CLOS对COX‑1、COX‑2无明显的影响，因此，CLOS可用于炎症的治疗，同时不会引起心血管疾病的副作用，效果佳。
主权项：1.微粒体前列腺素E2合酶1抑制剂在制备用于抑制与微粒体前列腺素E2合酶1相关的炎症的药物中的应用，所述微粒体前列腺素E2合酶1抑制剂为嘧啶二酮类化合物，且所述嘧啶二酮类化合物为2-{[3-氯苯基甲基]硫烷基}-5-3,4-二羟基苯基-3H，4H，5H，6H，7H，8H-吡啶基[2,3-d]嘧啶-4,7-二酮，结构式如式I所示， 式I。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 澳门科技大学 嘧啶二酮类化合物作为微粒体前列腺素E2合酶抑制剂的应用
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